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兩歲孩子患貓叫綜合征不能行走,預后怎樣

我同學的孩子現(xiàn)在已經(jīng)兩歲了,孩子在去年被查出什么叫綜合征?孩子到現(xiàn)在,太不拿自己做更不能行走,我想咨詢一下貓叫綜合征,的能活多久呢?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    貓叫綜合征是一種較為罕見的染色體異常疾病,主要由5號染色體部分缺失引起。其癥狀多樣,包括特殊面容、生長發(fā)育遲緩、智力障礙等。預后情況受多種因素影響,如病情嚴重程度、治療干預效果、家庭護理質(zhì)量等。 1.病情嚴重程度:若缺失范圍較大,癥狀可能更嚴重,影響孩子的生存質(zhì)量和預期壽命。 2.治療干預效果:早期的康復訓練、特殊教育等綜合治療,能在一定程度上改善孩子的功能。 3.家庭護理質(zhì)量:精心的照顧、營養(yǎng)支持、心理關(guān)愛等,有助于孩子的成長。 4.合并其他疾病:若同時存在心臟、腎臟等重要臟器的問題,預后相對較差。 5.醫(yī)療資源:所在地區(qū)的醫(yī)療條件和獲取醫(yī)療服務的便利性也會對預后產(chǎn)生影響。 總之,貓叫綜合征患兒的預后存在個體差異,但積極的治療和良好的護理能在一定程度上改善其狀況,提高生活質(zhì)量。家長應保持信心,與醫(yī)療團隊密切合作,為孩子提供最佳的支持。

    2024-12-25 13:47
  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好診斷,有可疑臨床表現(xiàn)者做染色體核型分析,5號染色體短臂遠端部分缺失(5p—)。治療,對癥治療,無特殊治療方法。預后,死亡率較低,很多患者存活至成年,但他們的身高及體重低于正常人。預防,對高危孕婦可作羊水細胞或絨毛膜細胞染色體檢查進行產(chǎn)前診斷

    2015-11-19 23:17
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好,貓叫綜合征一種常見的孩子疾病,是先天語言缺失的表現(xiàn),目前醫(yī)學尚沒有可以治愈的方法,但是這個病會隨著時間的增長而逐漸消失。

    2015-11-19 18:34
就醫(yī)問藥

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什么是貓叫綜合征?   貓叫綜合征由Leieune(1963)首報,次年被證實為5pˉ,發(fā)生率為2×10-5。因有特殊的貓叫樣哭聲而又稱為貓叫綜合征(cri duchat syndrome)。多為新發(fā)突變的純合型,10-l5%貓叫綜合征的原因由家族性平衡易位所致。 查看全文»

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  • 李潔

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    中山大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:在國內(nèi)率先主持開展并成功推廣了“卵巢早衰激素替代治療與卵子贈 詳情»

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    上海市第一婦嬰保健院

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    中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院

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