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羊水細(xì)胞染色體核型分析結(jié)果為何是“未見明顯異?!?/h3>

全部癥狀:羊水細(xì)胞染色體核型分析意見:320~400條帶、G顯帶水平分析未見明顯異常.請問專家為什么是“未見明顯異?!?,而不是“未見異?!保业膶殞氄娴臎]事嗎?發(fā)病時(shí)間及原因:治療情況:

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    羊水細(xì)胞染色體核型分析結(jié)果表述為“未見明顯異常”,涉及多種因素,包括檢測技術(shù)局限、細(xì)微變化難以察覺、個(gè)體差異影響、疾病復(fù)雜性、醫(yī)學(xué)表述嚴(yán)謹(jǐn)性等。 1. 檢測技術(shù)局限:目前的染色體檢測技術(shù)雖先進(jìn),但仍存在一定的分辨率限制,可能無法檢測到極其微小的染色體異常。 2. 細(xì)微變化難以察覺:有些染色體的細(xì)微結(jié)構(gòu)改變或基因?qū)用娴男⊥蛔?,可能在現(xiàn)有的檢測水平下難以被明確發(fā)現(xiàn)。 3. 個(gè)體差異影響:每個(gè)人的染色體特征存在一定差異,某些不典型的變異可能不被認(rèn)定為明確的異常。 4. 疾病復(fù)雜性:某些疾病的染色體改變可能并非典型的、易于識別的模式,導(dǎo)致判斷困難。 5. 醫(yī)學(xué)表述嚴(yán)謹(jǐn)性:為了避免絕對化的結(jié)論,醫(yī)生會采用相對保守和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)谋硎龇绞健?總之,“未見明顯異?!辈⒉灰馕吨鴮殞毥^對健康,但也不必過度擔(dān)憂。后續(xù)還需結(jié)合其他產(chǎn)檢結(jié)果和寶寶出生后的表現(xiàn)進(jìn)行綜合評估。如果仍對結(jié)果有疑慮,可咨詢專業(yè)醫(yī)生獲取更多建議。

    2024-12-26 19:46
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,這是醫(yī)學(xué)診斷報(bào)告的書寫方法,這是沒有事的,你可以放心,

    2015-11-22 01:39
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,根據(jù)結(jié)果可以看出寶寶的基因確實(shí)是存在的問題!正常人的核型分析結(jié)果是:46XY或者是46XX,這是正常的基因型,而寶寶的18號染色體斷裂,性別無法表達(dá),不建議繼續(xù)妊娠!

    2015-11-22 01:29
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 杜永昌

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