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唐氏篩查結果小于截斷值正常嗎

21.三體綜合征

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):唐氏綜合癥、神經(jīng)管缺陷及18三體綜合癥篩查結果小于截斷值,建議動態(tài)觀察19周1天AFP98.706;FREEBHCG11.223;唐氏綜合癥風險率1/4219;18三體綜合癥風險率1/199999;神經(jīng)管缺陷風險1.67;母齡風險1/1293。請問這正常嗎?附件:點擊查看大圖

  • 回答5

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐氏篩查結果小于截斷值一般來說是較好的情況,但仍需綜合多方面因素評估,如孕周準確性、孕婦年齡、家族遺傳史等。 1. 孕周準確性:孕周計算錯誤可能影響篩查結果的準確性。 2. 孕婦年齡:年齡較大的孕婦,即使篩查結果小于截斷值,胎兒患病風險也可能相對較高。 3. 家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征或其他染色體疾病患者,需要更謹慎評估。 4. 其他因素:孕婦的健康狀況、是否接觸過有害物質(zhì)等也可能對結果產(chǎn)生影響。 5. 后續(xù)措施:建議按照醫(yī)生建議,定期進行產(chǎn)檢,如超聲檢查等,進一步監(jiān)測胎兒發(fā)育情況。 總之,唐氏篩查結果小于截斷值雖大多是好的信號,但不能完全排除風險,孕婦應重視后續(xù)產(chǎn)檢,以便及時發(fā)現(xiàn)問題并采取相應措施。

    2025-01-06 01:27
  • 回答4

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    正常的啊,現(xiàn)在患有這些疾病的幾率很低,建議24W做四維彩超,進一步做胎兒產(chǎn)前畸形篩查。

    2015-11-22 15:06
  • 回答3

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法唐氏兒具有嚴重的智力障礙生活不能自理并伴有復雜的心血管疾病需要家人的長期照顧會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險說明生育唐氏兒的可能性小無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產(chǎn)檢就可以了。

    2015-11-22 11:14
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    主要情況,唐氏綜合癥、神經(jīng)管缺陷及18三體綜合癥篩查結果小于截斷值您好,如果讓您動態(tài)觀察的話,估計應該是風險高些,請問您的檢查結果是什么?

    2015-11-22 05:39
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法唐氏兒具有嚴重的智力障礙生活不能自理并伴有復雜的心血管疾病需要家人的長期照顧會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔你的唐氏篩查提示低風險說明生育唐氏兒的可能性小無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查定期產(chǎn)檢就可以了

    2015-11-22 05:07
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 凌至培

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