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父母存在聾啞情況，自身也有部分生理缺陷，孩子是否會(huì)聾啞，取決于多種因素，包括遺傳因素、環(huán)境因素、孕期保健等。 1.遺傳因素：父親后天聾啞，遺傳可能性較小。母親家族有聾啞情況，可能存在相關(guān)遺傳基因，但并非絕對遺傳。 2.自身缺陷：自身六指和口腔內(nèi)小舌頭分叉，一般與聾啞遺傳無關(guān)。 3.孕期影響：女方孕期感染病毒、接觸有害物質(zhì)、服用某些致畸藥物（如沙利度胺、利巴韋林、甲氨蝶呤）等，可能增加胎兒聾啞風(fēng)險(xiǎn)。 4.基因檢測：目前有基因檢測技術(shù)，可評估雙方基因攜帶情況，預(yù)測遺傳風(fēng)險(xiǎn)，但不能完全確定。 5.孕期保?。号皆衅谧⒁鉅I養(yǎng)均衡、避免感染、遠(yuǎn)離噪音等，有助于減少胎兒異常。 綜合多種因素，孩子是否聾啞難以準(zhǔn)確預(yù)測。但做好孕前檢查、孕期保健和基因檢測，能在一定程度上降低風(fēng)險(xiǎn)。

您孩子還是有可能遺傳的，但是具體概率還是需要做個(gè)基因的檢查才能確定的，祝您身體健康！

其實(shí),我們常說的啞巴,指的是不會(huì)說話的人,并不是不能發(fā)音.聾人不會(huì)說話就和瞎子不會(huì)畫畫一樣.瞎子不會(huì)畫畫并不是他的手不會(huì)動(dòng)筆,而是看不見筆畫的效果,當(dāng)然就無法確定下一步的動(dòng)作.即使原來是個(gè)有名的畫家,一旦眼睛失明,也只好就此停筆.說話也是這樣.正常人在說話時(shí),無時(shí)無刻不在自己耳朵的監(jiān)聽之下,從兒童學(xué)說話開始,他就是邊聽邊說的.當(dāng)他的發(fā)音正確時(shí),就能馬上得到應(yīng)有的肯定,當(dāng)他說錯(cuò)時(shí)就會(huì)被否定.慢慢地就知道“BA-BA”代表自己的父親,“MA-MA”代表自己的母親…….這樣邊說邊聽,逐漸學(xué)會(huì)了說話.如果他根本就聽不到自己的發(fā)音,就無法判斷說話的效果,也就無法用語言來表達(dá)自己的愿望了.生理學(xué)上將這種聾與啞的關(guān)系叫作語言的反饋.就像人眼和肌肉的反饋能指導(dǎo)手的運(yùn)動(dòng)一樣人體中也有一套精巧完美的語言反饋系統(tǒng),隨時(shí)監(jiān)聽自己發(fā)出的每一個(gè)音.如果發(fā)現(xiàn)音調(diào)偏低,就增加聲帶的張力；如果發(fā)現(xiàn)單不準(zhǔn),就及時(shí)調(diào)整相應(yīng)的發(fā)音部位,直到滿意為止.有些人因后天疾病或語言中樞病變,這些人雖然不能說話,但他們的聽覺完好,耳并不聾.其實(shí)還有很多別的原因呢!這只是一部分!

你好，隔代遺傳的幾率不高，做好孕期檢查，三個(gè)月做下唐氏篩查。加強(qiáng)生活調(diào)理：隔代遺傳的幾率不高，做好孕期檢查，三個(gè)月做下唐氏篩查。加強(qiáng)生活調(diào)理：

您好就您的提問，就相關(guān)聾啞是否遺傳的問題首先，聾啞分為先天聾啞與后天聾啞。后天聾啞為嬰兒出生后因傳染病、藥物等各種外因造成，不會(huì)遺傳。而先天性聾啞也并不一定是遺傳的：孕婦在懷孕早期，胚胎各系統(tǒng)還未分化完全，若遭遇有害物質(zhì)的侵襲，諸如母體感染病毒、受X線照射、接觸或服用一些致畸物質(zhì)或藥物等等，都可能引起產(chǎn)嬰“先天性”聾啞。這種聾啞是不遺傳的（除非其另有隱性的聾啞基因）。遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形：1常染色體顯性遺傳。若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機(jī)率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲?。蝗舾改妇鶠槊@啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機(jī)率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的后代也不會(huì)再獲病，因此時(shí)其子女體內(nèi)，已無獲病基因。2常染色體隱性遺傳。假設(shè)父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會(huì)生一個(gè)聾啞兒，機(jī)率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則后代將成為聾啞基因攜帶者并不致病，機(jī)率為1/2；若都未將致病基因傳下，則后代無致病基因?yàn)榻】等?，機(jī)率也為1/4。若父母均為先天遺傳性聾啞，且系等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規(guī)律推算的。若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機(jī)率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機(jī)率成為無聾啞基因的正常者。實(shí)際情況中子女患病的較之理論值更少。比如：因?yàn)槊@啞患者由于難覓對象經(jīng)常與聾啞人結(jié)婚，如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計(jì)，他們的子女應(yīng)全部為聾啞患者，但實(shí)際調(diào)查結(jié)果約70％子女不發(fā)病，這是由于大多數(shù)父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現(xiàn)雙重雜合子而不發(fā)病的現(xiàn)象。3X連鎖（性染色體連鎖）遺傳者與多基因遺傳。X連鎖遺傳罕見（2％以下），通常都是女性遺傳不發(fā)?。ǔ菫榧兒献樱行园l(fā)病，女性純合子更為罕見，而且其子必然獲病。既然咨詢者提供的資料其母親為聾啞者，又說明其哥哥為正常人，可以排除X連鎖遺傳。至于多基因遺傳是不能簡單的分析的，通常來說，只要雙方均為正常人，后代一般來說也應(yīng)該為正常者。所以，既然您與女朋友均為正常人，只不過其女朋友有可能為聾啞基因的攜帶者，但只要你本人能確定是正常的（即不含有聾啞基因），你們的后代從理論上就聾啞方面來說，應(yīng)該是正常人（只不過，有一定的可能為聾啞基因的攜帶者）。