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父親患骨髓增生異常綜合癥伴雙側肺炎和肝部炎癥,求治療醫(yī)院

我父親最近查處患骨髓增生異常綜合癥,同時雙側肺炎,肝部也有炎癥。醫(yī)生說只有化療可以治療但也沒有把握治好。不知道國內是否有治療該病的醫(yī)院

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病,常伴有感染等并發(fā)癥。治療方法多樣,包括支持治療、藥物治療、化療等。國內有不少醫(yī)院在該病的診治方面經驗豐富。 1. 疾病介紹:骨髓增生異常綜合癥表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少等,易導致感染和出血。雙側肺炎和肝部炎癥會加重病情。 2. 治療原則:以改善造血功能、控制并發(fā)癥為主。 3. 支持治療:如輸血、抗感染等,常用抗感染藥物有頭孢曲松、左氧氟沙星、阿莫西林等。 4. 藥物治療:可使用促造血藥物,如促紅細胞生成素、雄激素等。 5. 化療方案:根據病情選擇合適的化療藥物組合。 6. 中醫(yī)治療:作為輔助,調理身體機能。 患者應選擇正規(guī)的大型綜合醫(yī)院或血液病??漆t(yī)院就診,積極配合治療,爭取較好的預后。

    2025-01-08 10:24
  • 回答2

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    骨髓增生異常綜合癥屬于造血系統(tǒng)的疾病,目前治愈比較困難

    2015-11-24 05:12
  • 回答1

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎上進行辨證治療。MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽虛;RAEB則多見肝腎陰虛;RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進行?! DS由于分期不同,治療上應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策。RA,RAS以貧血為主癥,此時采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導分化劑治療;RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療;而容易轉化為急性白血病的RAEB-T應采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療。  〖刺激素造血劑〗  適用于RA,RAS型。  1、康力龍6~8mg/d,分次服用,療程至少3個月,最長可服一年以上。部分患者肝功能會受損,可合并使用聯(lián)苯雙酯。若因肝功能受損多次停藥者,可改用丙酸睪丸酮肌內注射,每日50~100mg,連續(xù)治療半年以上方可判斷療效?! ?、潑尼松30~40mg/d,分次服用,適用于MDS合并溶血。  〖誘導分化劑〗  1、維甲酸類  (1)全反式維甲酸:30~60,分3次口服,療程應在3個月以上,對RA較好, ?。?)順式維甲酸: ?。?)分3次口服,療程至少3個月。  2、主要副作用為口唇干燥,皮膚過度角化,關結肌肉疼痛,肝功能傷害。為可逆性改變,與劑量相關?! ?、聯(lián)合化療,對年齡小于60歲,白細胞計數(shù)偏高的高維MDS患者,可采用聯(lián)合化療??上扔眉毙运杓毎园籽。ˋML)化療方案.  MDS患者絕大多數(shù)表現(xiàn)為血象二系或全細胞減少,對化療耐受性差約3/1病例死于骨髓衰竭有關的并發(fā)癥,1/2轉變?yōu)榧毙园籽炔?,應根據MDS患者的分型,血象,年齡,一般狀況,骨髓幼稚細胞數(shù)等進行個體化治療。  低危MDS:低危MDS主要包括RA及RAS.骨髓幼稚細胞≥0.03,可采取以誘導分化加骨髓造血為主的治療方案。  高危MDS:高危MDS主要包括RAEB,RAEB-T,CMML.年齡小于45歲,可采取以聯(lián)合化療加骨髓移植或外周造血干細胞移植為主的治療方案,  骨髓移植若患者年齡小于30歲,化療能取得緩解,無骨髓纖維化,且有HLA配型相合得供髓源(最好是同胞兄弟姐妹)則可選擇做骨髓移植,目前多采用外血干細胞移植來代替骨髓造血干細胞移植?! 」撬柙錾惓>C合征中醫(yī)治療主要在于中醫(yī)的“瘀證”范疇上,一些中草藥在此方面顯現(xiàn)了很大的作用。

    2015-11-23 19:12
就醫(yī)問藥

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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»

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    擅長:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

  • 林偉

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:長期從事血液病臨床診治及研究工作,對各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

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    主任醫(yī)師 碩士研究生導師

    中日友好醫(yī)院

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