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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，不是傳染病，不會(huì)通過接觸、飛沫等方式傳染給他人。它是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成所致，主要分為α地中海貧血、β地中海貧血等類型。 1. 遺傳機(jī)制：地中海貧血的遺傳方式較為復(fù)雜。如果父母雙方都攜帶地中海貧血基因，子女就有較大的患病風(fēng)險(xiǎn)。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無明顯癥狀，重型患者可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。 3. 診斷方法：通常通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等方法來明確診斷。 4. 治療方式：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要定期輸血、去鐵治療，有條件時(shí)可進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 5. 日常護(hù)理：患者要注意休息，避免感染，飲食均衡，定期復(fù)查。 總之，地中海貧血雖不會(huì)傳染，但對(duì)患者的生活和健康有一定影響。家屬應(yīng)帶患兒在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療和護(hù)理，以提高生活質(zhì)量。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，不會(huì)傳染。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。

中海貧血是由基因缺陷導(dǎo)致的，沒有傳染性。正常人都擁有兩組血紅蛋白基因，其中一組來自媽媽，另一組來自爸爸。假如父母中有一個(gè)人的血紅蛋白攜帶這種遺傳基因，你就可患上地中海貧血。因此，地中海貧血只有遺傳性，沒有傳染性。

中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，不會(huì)傳染。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。