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朗漢斯細胞的組織細胞增多癥是一種罕見的疾病，其發(fā)病機制尚不完全明確。治療藥物包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、化療藥物、靶向藥物等。 1. 糖皮質(zhì)激素：如潑尼松、地塞米松等，具有抗炎和免疫抑制作用，可減輕炎癥反應(yīng)。 2. 免疫抑制劑：像甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺等，能抑制免疫系統(tǒng)，緩解病情。 3. 化療藥物：例如長春新堿、依托泊苷等，對病情嚴(yán)重者有一定療效。 4. 靶向藥物：如阿侖單抗，可針對特定靶點發(fā)揮治療作用。 5. 其他藥物：沙利度胺也可能用于治療，有助于調(diào)節(jié)免疫功能。 朗漢斯細胞的組織細胞增多癥的治療藥物選擇需根據(jù)患者的具體病情、身體狀況等綜合考慮。患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療，不可自行用藥。

治療應(yīng)根據(jù)患者年齡、疾病的范圍和部位而定?！　?.單系統(tǒng)受累者(皮膚或骨受累者)　　(1)兒童僅皮膚受累，皮損持久不消退者，可局部應(yīng)用氮芥水溶液(20mg/dl)共用5天。病情頑固者，可用糖皮質(zhì)激素或抗有絲分裂藥。　　(2)成人僅皮膚受累者，局部氮芥治療有效。亦可應(yīng)用PUVA治療?？糁苁人嵝粤＜毎庋磕[，可用CO2激光治療。沙利度胺(反應(yīng)停)亦可緩解皮損，開始100mg/d治療1月，然后50mg/d連服1～2月?！　∫嘤袌蟾婵诜SA酸(異維甲酸)1.5mg/(kg?d)治療1例患者使皮損完全緩解。僅有骨受累的患者，如有可能可手術(shù)切除或刮除。兒童患者可用糖皮質(zhì)類固醇損害內(nèi)注射，可避免外科手術(shù)損傷發(fā)生骨刺和損傷長骨生長板。尚可對成人中累及椎骨、蝶鞍和有骨折危險的持重性長骨進行放射療法。兒童則在其他治療失效后再考慮應(yīng)用，以免長期放射治療的副作用?！　?.多系統(tǒng)受累者，當(dāng)前最適當(dāng)?shù)闹委煘榱蛩衢L春堿(長春花堿)或依托泊苷(鬼臼乙義苷)單獨或與糖皮質(zhì)激素合用。硫酸長春堿(長春花堿)0.1～0.2mg/kg靜脈注射，每周1次，共治療1～3月。依托泊苷(鬼臼乙義苷)200mg/O口服或靜脈注射，每3～4周中連續(xù)注射3天，至少用3～4個療程。復(fù)發(fā)病例，用以上藥物再治療，60%患者的損害仍能完全消退。此外亦可用甲潑尼龍30mg/kg，靜脈注射，連續(xù)3天作為早期治療。對上述單一化學(xué)療法無效者，可用硫酸長春堿(長春花堿)，環(huán)磷酰胺，多柔比星(阿霉素)和苯丁酸氮芥聯(lián)合治療。對頑固性和進行性病例可用環(huán)孢素和干擾素α2治療。同種異體骨髓移植曾成功地應(yīng)用于愈后很差的1位兒童。

1.急性播散性朗格漢斯組織細胞增生癥，如發(fā)生自發(fā)性血小板減少癥和嚴(yán)重貧血則常致死亡。患者常有發(fā)熱，病情發(fā)展迅速，總的來說愈后不良。但偶亦見僅有皮損而無系統(tǒng)癥狀者，則愈后良好。　　2.Hand-schüller-christian病(HSCD)，病程常長達數(shù)年，不經(jīng)治療約30%患者可致死亡?！　?.嗜酸粒細胞肉芽腫(eosinophilicgranuloma)，呈慢性經(jīng)過，有自愈傾向，在罕見情況下，嗜酸性粒細胞肉芽腫可發(fā)展為Hand-Schüller-christian病。