唐篩結(jié)果 21 三體 1/770、18 三體 1/1000000、NTD 2.39 是否有風(fēng)險(xiǎn)?
我的唐篩21三體綜合征是1/77018三體綜合征是1/1000000,NTD是2.39有風(fēng)險(xiǎn)嗎?
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回答4
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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唐篩是孕期重要的篩查項(xiàng)目,用于評(píng)估胎兒患染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。您提供的唐篩結(jié)果,21 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值為 1/770,18 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值為 1/1000000,NTD 為 2.39??傮w來說,風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,但仍需綜合判斷。 1. 21 三體綜合征:風(fēng)險(xiǎn)值 1/770 低于常見的截?cái)嘀?1/270,但仍處于低風(fēng)險(xiǎn)范圍。不過,低風(fēng)險(xiǎn)不代表絕對(duì)無風(fēng)險(xiǎn)。 2. 18 三體綜合征:風(fēng)險(xiǎn)值 1/1000000 極低,表明胎兒患 18 三體綜合征的可能性極小。 3. NTD:NTD 的正常范圍通常在 2.0 - 2.5 之間,2.39 接近上限。需要進(jìn)一步結(jié)合超聲檢查,查看胎兒神經(jīng)管發(fā)育情況。 4. 唐篩局限性:唐篩只是一種篩查手段,不是診斷方法,存在一定的假陽性和假陰性。 5. 后續(xù)建議:如果醫(yī)生認(rèn)為有必要,可能會(huì)建議進(jìn)一步做無創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等更準(zhǔn)確的檢查。 唐篩結(jié)果需要綜合分析,即使是低風(fēng)險(xiǎn)也不能掉以輕心。后續(xù)應(yīng)按照醫(yī)生建議做好孕期保健和相關(guān)檢查,確保胎兒健康。
2025-01-08 16:29
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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你好,你的檢查結(jié)果很低,說明胎兒很健康,沒有先天愚型的危險(xiǎn)。不用擔(dān)心,如果不放心的話可以做羊水穿刺再檢查一下,祝孕產(chǎn)順利。
2015-11-26 02:00
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好,唐氏篩查主要是看胎兒患有唐氏癥的風(fēng)險(xiǎn)大小的,一般高風(fēng)險(xiǎn)最好做羊水穿刺排除。現(xiàn)在你的結(jié)果接近于高風(fēng)險(xiǎn),建議復(fù)查,還是高的話建議做羊水穿刺排除。祝健康!
2015-11-25 07:31
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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì))唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計(jì)算的風(fēng)險(xiǎn)值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險(xiǎn)起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
2015-11-25 06:53
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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