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皮肌炎診斷標(biāo)準(zhǔn)

今年1月中旬發(fā)病,下肢無(wú)力,行走不穩(wěn),易摔跤,腰部無(wú)力,下蹲起立困難,后上肢疼痛無(wú)力,不能上舉,不能梳頭,生活不能自理,行走笨拙,眼瞼周圍及鼻旁有葡萄酒色,精神差,體重23公斤,否認(rèn)遺傳病史,

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    儲(chǔ)永良 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    風(fēng)濕血液科

    您好,根據(jù)您提出的問(wèn)題,我做出以下的回答,皮肌炎是一種自身免疫性疾病,皮肌炎的癥狀有特征性的皮膚改變,包括淡紫色眼瞼皮疹伴有眶周水腫,血清骨骼肌酸激酶升高,比如肌酸激酶,磷酸脫氫酶等等,肌電圖有典型的三點(diǎn)正改變等等這些癥狀。如果得了皮肌炎,建議一定要去醫(yī)院診斷治療。

    2018-11-30 01:12
  • 回答6

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    通常隱襲起病,在數(shù)周、數(shù)月、數(shù)年內(nèi)緩慢進(jìn)展。極少數(shù)患者急性起病,在數(shù)日內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重肌無(wú)力,甚或橫紋肌溶解、肌球蛋白尿和腎功能衰竭。患者可有晨僵、乏力、食欲不振、體重減輕、發(fā)熱(中低度熱,甚至高熱)、關(guān)節(jié)疼痛,少數(shù)患者有雷諾現(xiàn)象。

    2015-11-26 05:27
  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    皮肌炎發(fā)病為緩慢起病,少數(shù)呈急性或亞急性發(fā)病,部分病例發(fā)病有前驅(qū)癥狀,如不規(guī)則發(fā)熱,雷諾現(xiàn)象,倦怠乏力,關(guān)節(jié)痛等.這是診斷標(biāo)準(zhǔn).皮膚和肌肉癥狀為本病的兩組主要癥狀,皮膚損害往往先于肌肉數(shù)周或數(shù)年發(fā)病,少數(shù)先有肌病,部分兩者同時(shí)發(fā)病.

    2015-11-25 18:01
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    皮肌炎發(fā)病為緩慢起病,少數(shù)呈急性或亞急性發(fā)病,部分病例發(fā)病有前驅(qū)癥狀,如不規(guī)則發(fā)熱,雷諾現(xiàn)象,倦怠乏力,關(guān)節(jié)痛等.皮膚和肌肉癥狀為本病的兩組主要癥狀,皮膚損害往往先于肌肉數(shù)周或數(shù)年發(fā)病,少數(shù)先有肌病,部分兩者同時(shí)發(fā)病.

    2015-11-25 10:27
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    根據(jù)患者對(duì)稱性近端肌肉乏力,疼痛和觸痛,伴同特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色浮腫性斑,Gottron氏征和甲根皺襞僵直擴(kuò)張性毛細(xì)血管性紅斑,一般診斷不難,再結(jié)合血清肌漿酶和CPK,LDH,AST,ALT和醛縮酶的增高,24小時(shí)尿肌酸排出量增加,必要時(shí)結(jié)合肌電圖的改變和病變肌肉的活組織檢查,可以確診本病.

    2015-11-25 08:25
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    根據(jù)患者對(duì)稱性近端肌肉無(wú)力、疼痛和觸痛,伴特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色水腫性斑,Gottron征和甲根皺襞僵直擴(kuò)張性毛細(xì)血管性紅斑,一般診斷不難,再結(jié)合血清肌漿酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛縮酶的增高,必要時(shí)結(jié)合肌電圖的改變和病變肌肉的活組織檢查,可以確診本病。被多數(shù)臨床醫(yī)生采納的仍是1975年Bohan和Peter提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)表。

    2015-11-25 08:12
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是皮肌炎?   皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一種具有特征性皮疹的以皮膚及橫紋肌的炎癥為主的自身免疫性疾病,各年齡組均可發(fā)病,但多見(jiàn)于40~60歲,男:女約為1:2。成人病例約為5%~40%的患者合并惡性腫瘤。根據(jù)臨床特點(diǎn)可分為6型:①皮肌炎;②多發(fā)性肌炎(polymyositis);③伴發(fā)惡性腫瘤的皮肌炎;④兒童皮肌炎;⑤與其他結(jié)締組織病重疊的皮肌炎;⑥無(wú)肌病性皮肌炎。 查看全文»

心律不齊 水腫
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  • 査旭山

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