胎兒染色體檢測(cè)未見異常是否代表寶寶沒問題
【北京博奧醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所】陳誠(chéng)女士，您好！經(jīng)檢測(cè):您的胎兒21、18、13號(hào)染色體數(shù)目在檢測(cè)范圍內(nèi)未見明顯異常。請(qǐng)關(guān)注后續(xù)正式檢驗(yàn)報(bào)告。這是不是就說明寶寶沒問題了呢
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
胎兒 21、18、13 號(hào)染色體數(shù)目在檢測(cè)范圍內(nèi)未見明顯異常，這是個(gè)好的初步結(jié)果，但不能完全確定寶寶一定沒有問題，還需綜合多方面因素考量，如其他染色體、孕期環(huán)境、孕婦健康狀況、家族遺傳病史、后續(xù)產(chǎn)檢項(xiàng)目等。 1.其他染色體：除了 21、18、13 號(hào)染色體，胎兒還有很多其他染色體，有些染色體異?？赡懿辉诖舜螜z測(cè)范圍內(nèi)。 2.孕期環(huán)境：孕婦在孕期接觸有害物質(zhì)，如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等，可能影響胎兒發(fā)育。 3.孕婦健康狀況：若孕婦自身患有某些疾病，如高血壓、糖尿病等，可能增加胎兒出現(xiàn)問題的風(fēng)險(xiǎn)。 4.家族遺傳病史：家族中有遺傳疾病史，可能增加胎兒患病的概率。 5.后續(xù)產(chǎn)檢項(xiàng)目：如超聲檢查、唐篩等，能進(jìn)一步排查胎兒的潛在問題。 總之，此次染色體檢測(cè)結(jié)果正常是個(gè)積極信號(hào)，但仍需重視后續(xù)的產(chǎn)檢，保持良好的孕期生活習(xí)慣，密切關(guān)注胎兒的發(fā)育情況。
2025-01-08 19:24
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
-
你好，這種情況沒有問題的。唐篩查的是概率，就是有可能，然后做了無創(chuàng)，這個(gè)就是準(zhǔn)確的判斷了，是沒有什么問題的，放心好了。
2015-11-26 02:42
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
-
-
-
廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢；介入性產(chǎn) 詳情»
-
-
-
-
黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治，尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
-
-
-
-
杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng)：兒科疑難病癥，兒科呼吸系統(tǒng)疾病，小兒科內(nèi)分泌疾病，兒童哮喘， 詳情»
-
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
