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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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唐篩結果高危,除羊水穿刺外,還可通過無創(chuàng) DNA 檢測、超聲檢查、臍血穿刺、絨毛穿刺、血清學篩查等方法進一步排查。 1.無創(chuàng) DNA 檢測:通過采集孕婦外周血,提取胎兒游離 DNA 進行分析,對常見染色體異常有較高的準確性。 2.超聲檢查:如 NT 檢查、系統(tǒng)超聲等,能觀察胎兒的結構和發(fā)育情況,發(fā)現(xiàn)一些明顯的畸形。 3.臍血穿刺:直接獲取胎兒的血液進行染色體和基因檢測,但風險相對較高。 4.絨毛穿刺:在孕早期獲取絨毛組織進行檢測,有助于早期診斷。 5.血清學篩查:再次進行相關血清學指標的檢測,綜合評估風險。 總之,唐篩高危時,孕婦不必過于恐慌,應在醫(yī)生的指導下,根據(jù)自身情況選擇合適的進一步檢查方法,以明確胎兒的健康狀況。
2025-01-08 10:31
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好,唐氏篩查高危的話,是需進一步做羊水穿刺檢查的,除了這個檢查,還可以抽臍血檢查確診的值得說明的是,唐氏篩查的準確性不高,就算結果是高風險的話,也并不代表胎兒就是唐氏兒,你可以進一步做羊水穿刺檢查的,再根據(jù)檢查結果決定是否繼續(xù)懷孕,這個的準確性較高,祝好
2015-11-26 08:54
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»