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唐氏篩查神經(jīng)管畸形高風(fēng)險,孩子何處有風(fēng)險?

唐氏篩查神經(jīng)管畸形高風(fēng)險您說以后做超聲檢查脊柱,我看網(wǎng)上好多人說會升智障兒,我的是神經(jīng)管畸形高風(fēng)險,但沒有風(fēng)險值,我的到底是孩子什么地方有風(fēng)險啊。羊水穿刺用做嗎,昨天醫(yī)院就說讓我媳婦二十周做比朝,排查畸形,如果智障也看不出來啊

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    唐氏篩查神經(jīng)管畸形高風(fēng)險,意味著胎兒在神經(jīng)管發(fā)育方面可能存在異常。主要包括無腦畸形、脊柱裂、腦膨出等。需要進(jìn)一步檢查以明確,常見的檢查方法有超聲檢查、羊水穿刺等。 1. 無腦畸形:這是一種嚴(yán)重的神經(jīng)管缺陷,胎兒大腦部分或完全缺失,通常無法存活。 2. 脊柱裂:脊柱未能完全閉合,可能導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙,如下肢癱瘓、大小便失禁等。 3. 腦膨出:部分腦組織通過顱骨缺損處向外膨出,會影響神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。 4. 檢查方法:超聲檢查可直觀觀察胎兒脊柱、顱腦等結(jié)構(gòu),羊水穿刺能檢測胎兒染色體情況,有助于明確診斷。 5. 后續(xù)處理:若確診神經(jīng)管畸形,需根據(jù)嚴(yán)重程度、家庭意愿等決定是否終止妊娠。 總之,唐氏篩查神經(jīng)管畸形高風(fēng)險需要引起重視,通過進(jìn)一步檢查明確情況,采取合適的措施,以保障胎兒健康和家庭的未來。

    2025-01-08 11:21
  • 回答4

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。唐氏篩查檢查結(jié)果不具備診斷價值,高危并不代表患病,還應(yīng)該進(jìn)行胎兒臍靜脈血或者羊水穿刺進(jìn)行DNA檢查才能確診,所以您這種情況應(yīng)該注意及時進(jìn)行羊水穿刺行DNA檢查確診。

    2015-11-26 20:07
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,唐氏篩查只是一種判斷評估方法,不是確診的檢查方法,如果評估是高風(fēng)險那么就需要再通過其它方法來進(jìn)一步確定診斷。神經(jīng)管畸形多數(shù)能夠通過B超檢查出來,是一種比較明顯的畸形,所以現(xiàn)在檢查沒有畸形,那么多能確定了,不必?fù)?dān)心。1、隨著胎兒的長大,各個器官的分別越來越明顯,畸形的分辯率也越來越高,所以醫(yī)生為了保證發(fā)現(xiàn)率,要求你5個月時再次檢查。2、按照產(chǎn)檢的比較固定的項目是,在孕22-26周時做排畸檢查,所以你到時再做一次彩超,使自己更加安心。

    2015-11-26 15:17
  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    您的情況我看是需要進(jìn)行羊水檢查,羊水檢查是經(jīng)羊膜囊穿刺取羊水進(jìn)行羊水分析的一種出生前的診斷方法。適應(yīng)癥:胎兒成熟度的判定、處理高危妊娠需引產(chǎn)時;B超檢查疑有胎兒神經(jīng)管缺陷等畸形或孕婦血中甲胎蛋白異常高值者;孕婦于早期感染病原體如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒或弓形蟲感染;細(xì)胞遺傳學(xué)檢查機(jī)先天代謝異常的產(chǎn)前診斷,前胎為先天愚形兒或有家族史者,高齡孕婦等;懷疑為母兒血型不合。

    2015-11-26 08:18
  • 回答1

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    病情分析:您好,根據(jù)您的以上這些內(nèi)容的描述,您的情況考慮是懷孕后唐篩高風(fēng)險的情況您好,像您的這種情況考慮是進(jìn)行羊水檢查,羊水檢查是經(jīng)羊膜囊穿刺取羊水進(jìn)行羊水分析的一種出生前的診斷方法。適應(yīng)癥:胎兒成熟度的判定、處理高危妊娠需引產(chǎn)時;B超檢查疑有胎兒神經(jīng)管缺陷等畸形或孕婦血中甲胎蛋白異常高值者;孕婦于早期感染病原體如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒或弓形蟲感染;細(xì)胞遺傳學(xué)檢查機(jī)先天代謝異常的產(chǎn)前診斷,前胎為先天愚形兒或有家族史者,高齡孕婦等;懷疑為母兒血型不合。

    2015-11-26 07:16
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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