關(guān)于上述患者的產(chǎn)前篩查結(jié)果應(yīng)如何解讀？
PatientdemographicsD.O.S07-10-10HOSP-IDD.O.B76-4-17WEIGHT53AGE31.9Gestation18+RiskResultsAGERISK1in750AGE+AFPRISK1in800T-21RISK1in6400T-18RISK1in30800NTDRISKNegativeTestResultsSampleID62932AFP39KIU/lMom.871corrMom.871HCGb15ng/mlMoM1.148corrMoM1.148uE39nmol/lMoM1.491corrMoM1.491
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回答5
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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此患者的產(chǎn)前篩查結(jié)果包括年齡風(fēng)險、AFP、HCGb、uE3 等指標(biāo)，需要綜合分析判斷胎兒的健康狀況。其中，各項指標(biāo)的數(shù)值和風(fēng)險評估具有重要意義，如 T-21 風(fēng)險、T-18 風(fēng)險等。 1. 年齡風(fēng)險：患者年齡 31.9 歲，年齡風(fēng)險評估為 1 比 750，年齡是影響胎兒染色體異常風(fēng)險的因素之一。 2. AFP 指標(biāo)：AFP 值為 39 KIU/l，Mom 值 0.871，其異?？赡芴崾咎荷窠?jīng)管缺陷等問題。 3. HCGb 指標(biāo)：HCGb 為 15ng/ml，Mom 值 1.148，異?？赡芘c胎兒染色體異常有關(guān)。 4. uE3 指標(biāo)：uE3 為 9nmol/l，Mom 值 1.491，對評估胎兒健康有一定參考價值。 5. 綜合評估：綜合各項指標(biāo)及風(fēng)險評估，判斷胎兒是否存在染色體異常及神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險。 產(chǎn)前篩查結(jié)果需要專業(yè)醫(yī)生結(jié)合多項因素進(jìn)行綜合判斷，如有異常，應(yīng)進(jìn)一步檢查以明確診斷，確保胎兒健康。
2025-01-08 13:48
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回答4
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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從這個檢查來看，中間有一項值是沒有在正常的參考值范圍內(nèi)，就是畫出來的部份你的檢查結(jié)果是0.26,而它的參考范圍是0.5-2，所以你的結(jié)果是沒有參考值范圍內(nèi)的，是有風(fēng)險的
2015-11-26 23:12
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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唐氏篩查中各染色體疾病均為低風(fēng)險，是正常的，可放心。持唐氏篩查報告去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢。定期去醫(yī)院產(chǎn)檢，觀察胎兒發(fā)育情況。孕期飲食營養(yǎng)均衡，適當(dāng)多補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)蛋白和富含維生素礦物質(zhì)的食物，禁煙酒，不隨便服用藥物。注意休息，保證充足的睡眠時間，不要熬夜。堅持每天適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動，最重要是保持心情的愉快和開心。
2015-11-26 19:33
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好。判斷中風(fēng)險的依據(jù)就是看結(jié)果中有標(biāo)記的數(shù)值。建議您羊水穿刺排除一下。MOM值偏低，染色體異常的風(fēng)險增加。
2015-11-26 11:47
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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好，這個結(jié)果顯示是典型的21三體增高的這期間一定要遠(yuǎn)離刺激性的環(huán)境，同時應(yīng)用地屈孕酮片合理的治療的
2015-11-26 06:11
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
