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家族多人聽力不好,懷疑遺傳,如何檢查?

遣傳基因的問題問題描述:我五歲左右時打連霉素聽力現(xiàn)在不行,我妹妹一生下來就快養(yǎng)不活,什么也不吃,一歲還不能坐,說話不清楚,聽也聽不清楚,得很大的聲音,沒有查出原因,腦子反應(yīng)有些慢.其她一切正常,我們有個共同的特點(diǎn)就是聽力不好,她比我的問題還多些.我父母健康,姥姥聽力也不好,很多人懷疑是遣傳.能檢查出來嗎?需要做什么檢查?盼回復(fù).有專家說做染色體檢查.染色體檢查象我這種情況需要檢查幾人?父母都需要檢查嗎?我和我妹都需要檢查?姥姥這輩的呢?

  • 回答2

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    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

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    家族中多人存在聽力問題,懷疑遺傳,可通過多種檢查來明確。包括基因檢測、聽力測試、影像學(xué)檢查、家族病史調(diào)查、身體全面檢查等。 1.基因檢測:通過對相關(guān)基因的測序和分析,確定是否存在遺傳突變。 2.聽力測試:如純音測聽、聲導(dǎo)抗測試等,評估聽力損失的程度和類型。 3.影像學(xué)檢查:如耳部 CT 或 MRI,查看耳部結(jié)構(gòu)有無異常。 4.家族病史調(diào)查:詳細(xì)了解家族成員的健康狀況,繪制家族遺傳圖譜。 5.身體全面檢查:排查是否存在其他可能影響聽力的全身性疾病。 總之,對于家族性聽力問題,綜合多種檢查手段有助于明確病因。建議前往正規(guī)醫(yī)院的耳鼻喉科就診,在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行檢查和診斷。

    2024-12-11 23:47
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    朋友你好,根據(jù)你的提問,你先檢查看看吧

    2015-11-26 13:14
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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