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朋友父親肺間質(zhì)纖維化未治療,如何治?

我朋友的父親去年體檢,結(jié)論是:肺紋理增多,肺間性質(zhì)改變,特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化是一種進(jìn)展性疾病,不論早晚都應(yīng)及時(shí)治療。之前沒(méi)有治療過(guò),應(yīng)如何治療呢?

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    特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病,主要影響肺間質(zhì)。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植等。 1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,這些藥物可以延緩疾病進(jìn)展。但需注意藥物可能的副作用,如胃腸道反應(yīng)、肝功能異常等。 2.氧療:如果患者存在低氧血癥,氧療能改善缺氧狀況,提高生活質(zhì)量。 3.肺康復(fù)治療:包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等,有助于增強(qiáng)呼吸功能和體力。 4.對(duì)癥治療:如止咳、平喘,可使用氨溴索、茶堿類(lèi)藥物。 5.肺移植:對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療無(wú)效的患者,肺移植是一種選擇,但手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較高。 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案。患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,并定期復(fù)查評(píng)估病情。

    2024-12-11 14:58
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    2015-11-27 01:12
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什么是特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化?   特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis, IPF)又稱(chēng)特發(fā)性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類(lèi)風(fēng)濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見(jiàn)的慢性間質(zhì)性肺疾病,也是老年人常見(jiàn)病之一。其發(fā)病率呈上升趨勢(shì),男性多于女性,發(fā)病年齡多在40~70歲,且發(fā)病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報(bào)道了4例,是指原因不明并以普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病,是IIP的一種類(lèi)型。 查看全文»

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