婷婷丁香五月久久,久久亚洲国产精品无码区

21 染色體綜合征有哪些癥狀，如眼距寬等

2024-12-11 12:57 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 染色體異常

問(wèn)題：

21染色體中和癥的病是什么癥狀我想了解一下眼距寬眼歪斜手紋貫通

回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

孟慶福醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

全科

21 染色體綜合征又稱唐氏綜合征，是一種常見(jiàn)的染色體異常疾病。其癥狀多樣，包括特殊面容、智力障礙、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、先天性心臟病等。 1. 特殊面容：患兒常有眼距寬、眼裂小、外眼角上斜、鼻梁低平、舌頭常伸出口外等表現(xiàn)。 2. 智力障礙：患兒智力水平通常低于同齡人，學(xué)習(xí)能力和適應(yīng)能力較差。 3. 生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：身材矮小，四肢短，出牙晚，動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。 4. 先天性心臟?。撼Ｒ?jiàn)的有室間隔缺損、房間隔缺損等，增加了感染和心力衰竭的風(fēng)險(xiǎn)。 5. 免疫功能低下：易患各種感染性疾病，如呼吸道感染、腸道感染等。唐氏綜合征目前無(wú)法治愈，但早期干預(yù)和支持治療可以幫助患兒提高生活質(zhì)量，減輕家庭和社會(huì)的負(fù)擔(dān)。建議患兒家長(zhǎng)積極尋求專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的幫助和支持。
2024-12-12 02:47

咨詢相關(guān)醫(yī)生
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

薛祖洋醫(yī)師

冠縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

兒科

你好，考慮是21-三體綜合癥，屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見(jiàn)的一種。21-三體綜合癥主要特征為智能低下,體格發(fā)育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,頭圍小于正常,骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯(cuò)位;頭發(fā)細(xì)軟而較少;四肢短,由于韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲,手指粗短,小指向內(nèi)彎曲.皮膚紋理特征有：通貫手。
2015-11-27 03:42

咨詢相關(guān)醫(yī)生

類似問(wèn)題

其他網(wǎng)友提過(guò)類似問(wèn)題，你可能感興趣

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。查看全文»

疾病癥狀：貓眼新生兒驚厥

推薦醫(yī)生 更多»

廖燦
主任醫(yī)師 教授

廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢；介入性產(chǎn) 詳情»
黃旭升
主任醫(yī)師 教授

中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

擅長(zhǎng)：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治，尤其是周?chē)窠?jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、詳情»
杜永昌
主任醫(yī)師 教授

北京協(xié)和醫(yī)院

擅長(zhǎng)：兒科疑難病癥，兒科呼吸系統(tǒng)疾病，小兒科內(nèi)分泌疾病，兒童哮喘，詳情»