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30 歲女顱腔內(nèi)骨瘤微創(chuàng)術(shù)失敗如何治療

患者信息:女30歲北京病情描述(發(fā)病時間、主要癥狀等):顱腔內(nèi)有一花生粒大小顱內(nèi)骨瘤,疼痛難忍,微創(chuàng)切除術(shù)失敗,請問您那里可以治療嗎

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    顱腔內(nèi)骨瘤是一種較為少見的疾病,其治療具有一定復(fù)雜性。對于微創(chuàng)切除術(shù)失敗的情況,治療方案需綜合考慮腫瘤位置、大小、患者身體狀況等。治療方法包括再次手術(shù)、放療、藥物治療等。 1. 再次手術(shù):若腫瘤位置和患者身體條件允許,可考慮由經(jīng)驗豐富的醫(yī)生進(jìn)行二次手術(shù),以更徹底地切除腫瘤。 2. 放療:通過放射線照射腫瘤,抑制其生長,適用于無法再次手術(shù)或手術(shù)風(fēng)險較高的情況。 3. 藥物治療:如使用抗腫瘤藥物,如順鉑、紫杉醇、環(huán)磷酰胺等,幫助控制腫瘤進(jìn)展,但效果因人而異。 4. 對癥治療:對于疼痛難忍的癥狀,可使用止痛藥物,如布洛芬、對乙酰氨基酚、曲馬多等,緩解患者痛苦。 5. 中醫(yī)輔助治療:某些中醫(yī)方法,如針灸、中藥調(diào)理等,可能有助于改善患者身體狀況,提高免疫力。 總之,對于顱腔內(nèi)骨瘤微創(chuàng)切除術(shù)失敗的患者,應(yīng)綜合多種治療方法,并根據(jù)個體情況制定個性化治療方案。同時,患者要保持良好的心態(tài),積極配合治療。

    2024-12-11 21:43
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,腫瘤是機(jī)體在各種致癌因素作用下,局部組織的某一個細(xì)胞在基因水平上失去對其生長的正常調(diào)控,導(dǎo)致其克隆性異常增生而形成的新生物。一般認(rèn)為,腫瘤細(xì)胞是單克隆性的,即一個腫瘤中的所有瘤細(xì)胞均是一個突變的細(xì)胞的后代。一般來說,應(yīng)該去醫(yī)院進(jìn)行手術(shù)?;?。放療及生物治療。

    2015-11-27 20:31
  • 回答1

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    您好,腫瘤癌癥是機(jī)體在各種致癌因素作用下,局部組織的某一個細(xì)胞在基因水平上失去對其生長的正常調(diào)控,導(dǎo)致其克隆性異常增生而形成的新生物。一般將腫瘤分為良性和惡性兩大類。所有的惡性腫瘤總稱為癌癥。腫瘤組織無論在細(xì)胞形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)上,都與其發(fā)源的正常組織有不同程度的差異,這種差異稱為異型性。異型性是腫瘤異常分化在形態(tài)上的表現(xiàn)。異型性小,說明分化程度高,異型性大,說明分化程度低。區(qū)別這種異型性的大小是診斷腫瘤,確定其良、惡性的主要組織學(xué)依據(jù)。良性腫瘤細(xì)胞的異型性不明顯,一般與其來源組織相似。惡性腫瘤常具有明顯的異型性。具有浸潤性生長的惡性腫瘤,不僅可以在原發(fā)部位生長、蔓延(直接蔓延),而且可以通過各種途徑擴(kuò)散到身體其他部位(轉(zhuǎn)移)。從治療效應(yīng)看,外科手術(shù)和放射治療都為局部治療的方法。因此,腫瘤化學(xué)治療專家除了重視局部腫瘤外,更多地把著眼點放在惡性腫瘤的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移上。他們對于腫瘤治療的觀點為細(xì)胞指數(shù)殺滅的觀點,故強(qiáng)調(diào)了多療程、足劑量的用藥方法,以期能徹底殺滅絕大部分的腫瘤細(xì)胞。不同的癌癥時期其治療的方法不同,在癌癥晚期,癌細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移,這個情況治療的希望一般不大,建議根據(jù)醫(yī)生的具體建議進(jìn)行治療處理為宜。

    2015-11-27 12:48
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是骨瘤?   骨瘤(osteoma)是鼻竇最常見的良性腫瘤,為真性骨瘤,無軟骨帽和滑囊。骨瘤是一種起源于膜性骨的良性骨腫瘤,主要由成熟的板層骨或交織骨組成,邊緣清晰,呈帶蒂或不帶蒂的局限性膨脹,表面光滑或分成小葉狀。多發(fā)性骨瘤又稱為Gardner綜合征,以同時出現(xiàn)結(jié)腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三項主要表現(xiàn)為其特征。系一家族性、常染色體畸變引起的顯性遺傳性疾病。骨瘤很少會發(fā)生惡變,瘤體發(fā)展緩慢,到一定年齡多能停止生長,一般無自覺癥狀。若腫塊過大者,則出現(xiàn)畸形,或壓迫鄰近組織、器官,產(chǎn)生相應(yīng)的癥狀,但無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。發(fā)生于鼻腔和外鼻鼻骨者甚少見。鼻竇中70%發(fā)生于額竇,25%為篩竇,發(fā)生于上頜竇及蝶竇較少(5%)。骨瘤基底多位于額竇后壁和篩竇頂壁,故亦是前顱底常見的良性腫瘤。少數(shù)巨大骨瘤可同時占據(jù)數(shù)竇甚至鼻腔、眼眶。多見于青年期,男性較多。 查看全文»

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