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唐氏篩查結(jié)果如此,需做羊水穿刺嗎?

21.三體綜合征

我做的唐氏篩查結(jié)果:AFP:0.6,hCGb:1.36,uE3:0.68,還有21-三體綜合征:1:450,18-三體綜合征:1:37000,請問這個(gè)結(jié)果需要做羊水穿刺嗎???

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李可雷 醫(yī)師

    威縣中醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風(fēng)險(xiǎn)的重要檢查。您的檢查結(jié)果中,21-三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值為 1:450,18-三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值為 1:37000。一般來說,是否需要進(jìn)行羊水穿刺,需要綜合多種因素考慮,如唐篩風(fēng)險(xiǎn)值、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結(jié)果、孕婦意愿等。 1. 唐篩風(fēng)險(xiǎn)值:21-三體綜合征 1:450 處于臨界風(fēng)險(xiǎn)范圍。如果風(fēng)險(xiǎn)值高于 1:270 通常被認(rèn)為是高風(fēng)險(xiǎn),低于 1:1000 則可能需要進(jìn)一步評估。 2. 孕婦年齡:年齡較大的孕婦,胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)相對較高。 3. 家族遺傳史:若家族中有染色體異常疾病的病史,需要更加謹(jǐn)慎評估。 4. 超聲檢查結(jié)果:如果超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒存在結(jié)構(gòu)異常,可能增加染色體異常的可能性。 5. 孕婦意愿:有些孕婦對胎兒健康非常關(guān)注,愿意通過羊水穿刺獲取更準(zhǔn)確的結(jié)果。 綜合考慮以上因素,建議您與醫(yī)生充分溝通,權(quán)衡羊水穿刺的風(fēng)險(xiǎn)和益處,再做出決定。羊水穿刺雖然有一定風(fēng)險(xiǎn),但能提供更準(zhǔn)確的診斷。

    2024-12-12 08:25
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測方法。無論早中期,一般抽血后一周內(nèi)孕婦即可拿到篩查結(jié)果,如結(jié)果為高危也不必驚慌,因?yàn)檫€要進(jìn)一步通過絨毛活檢(早期)、羊水穿刺和胎兒染色體檢查(中期)才能明確診斷。

    2015-12-03 20:32
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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