孩子體弱多病無法坐走和溝通,患綜合征能治嗎
你好醫(yī)生請問一下:我家孩子從小就體弱多病。和正常的孩子不一樣。到現(xiàn)在孩子自己做不起來,那無法走路,孩子也不跟大人溝通,去醫(yī)院檢查的時候說什么叫綜合征,請問孩子能活多久呢。
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回答5
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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孩子出現(xiàn)體弱、無法坐走和溝通等癥狀,若確診為某種綜合征,能否治療取決于綜合征的類型、病情嚴(yán)重程度、治療時機、康復(fù)訓(xùn)練效果以及家庭支持等多方面因素。 1. 綜合征類型:不同的綜合征病因和表現(xiàn)各異。比如唐氏綜合征,主要由染色體異常引起;而先天性肌無力綜合征,則與基因突變相關(guān)。 2. 病情嚴(yán)重程度:輕度癥狀可能通過治療和康復(fù)訓(xùn)練改善,嚴(yán)重的可能對生活質(zhì)量產(chǎn)生較大影響。 3. 治療時機:早期診斷和干預(yù)能提高治療效果。若延誤治療,可能增加康復(fù)難度。 4. 康復(fù)訓(xùn)練效果:專業(yè)且持續(xù)的康復(fù)訓(xùn)練有助于提高孩子的運動和溝通能力。 5. 家庭支持:家長的關(guān)愛、耐心和積極配合醫(yī)生治療,對孩子的康復(fù)至關(guān)重要。 總之,對于孩子的這種情況,需要綜合評估各方面因素,制定個性化的治療和康復(fù)方案。家長要保持信心,積極配合治療,幫助孩子盡可能提高生活質(zhì)量。
2024-12-12 07:54
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回答4
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好。有可疑臨床表現(xiàn)者做染色體核型分析,5號染色體短臂遠(yuǎn)端部分缺失(5p—)。治療,對癥治療,無特殊治療方法。預(yù)后,死亡率較低,很多患者存活至成年,但他們的身高及體重低于正常人。預(yù)防,對高危孕婦可作羊水細(xì)胞或絨毛膜細(xì)胞染色體檢查進行產(chǎn)前診斷
2015-12-03 20:11
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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貓叫綜合征主要是由于5號染色體短臂部分缺失引起的,要看缺多少了。如果缺的多,或是主要部分缺失,會造成流產(chǎn)(死胎),或是幼年夭折;如果缺的較少,到60歲應(yīng)該沒問題的。不過肯定不能和正常人一樣的生活質(zhì)量了.
2015-12-03 12:28
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好:貓叫綜合征主要是由于5號染色體短臂部分缺失引起的,要看缺多少了。如果缺的多,或是主要部分缺失,會造成流產(chǎn)(死胎),或是幼年夭折;如果缺的較少,到60歲應(yīng)該沒問題的。不過肯定不能和正常人一樣的生活質(zhì)量了.
2015-12-03 08:29
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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1963年,法國科學(xué)家首先報告了一種特殊的疾病,病孩的哭聲好像貓在叫一樣,稱為“貓叫綜合征”?!柏埥芯C合癥”是由于5號染色體丟失了一個片段所引起,所以也可以稱為“5號染色體部分缺失綜合癥”。根據(jù)國外報告,“貓叫綜合癥”在新生兒中的發(fā)病率為四萬五千分之一;在精神發(fā)育不全者中,其發(fā)生率為3/2000。
2015-12-03 08:13
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什么是貓叫綜合征? 貓叫綜合征由Leieune(1963)首報,次年被證實為5pˉ,發(fā)生率為2×10-5。因有特殊的貓叫樣哭聲而又稱為貓叫綜合征(cri duchat syndrome)。多為新發(fā)突變的純合型,10-l5%貓叫綜合征的原因由家族性平衡易位所致。 查看全文»
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