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3 歲孩子肌酸激酶過高且被診斷為腦性癱瘓，這是一個較為復(fù)雜的情況。治療需綜合考慮多種因素，包括病因查找、對癥治療、康復(fù)訓(xùn)練、藥物使用以及家庭護理等。 1. 病因查找：明確導(dǎo)致肌酸激酶過高和腦性癱瘓的具體原因，如遺傳因素、宮內(nèi)感染、早產(chǎn)等。這有助于制定更精準的治療方案。 2. 對癥治療：針對肌酸激酶過高，可能需要進一步檢查心臟、肌肉等器官是否存在病變。若有，進行相應(yīng)治療。 3. 康復(fù)訓(xùn)練：這是腦性癱瘓治療的重要環(huán)節(jié)，包括運動療法、作業(yè)療法、語言訓(xùn)練等，幫助孩子改善運動和語言功能。 4. 藥物治療：醫(yī)生開具的鼠神經(jīng)生長因子、水解蛋白、維生素、葉酸等藥物，有助于促進神經(jīng)修復(fù)和營養(yǎng)補充。還可考慮使用神經(jīng)節(jié)苷脂、腦蛋白水解物等藥物。 5. 家庭護理：家長要給予孩子足夠的關(guān)愛和支持，提供良好的飲食和生活環(huán)境，幫助孩子進行日常的鍛煉。 總之，對于孩子的這種情況，需要長期的綜合治療和耐心護理。家長應(yīng)積極配合醫(yī)生，關(guān)注孩子的病情變化，爭取讓孩子獲得更好的治療效果。

肌酸激酶通常存在于動物的心臟,肌肉以及腦等組織的細胞漿和線粒體中,是一個與細胞內(nèi)能量運轉(zhuǎn),肌肉收縮,ATP再生有直接關(guān)系的重要激酶[1,2],它可逆地催化肌酸與ATP之間的轉(zhuǎn)磷?；磻?yīng).　　肌酸激酶有四種同功酶形式：肌肉型(MM),腦型(BB),雜化型(MB)和線粒體型(MiMi).MM型主要存在于各種肌肉細胞中,BB型主要存在于腦細胞中,MB型主要存在于心肌細胞中,MiMi型主要存在于心肌和骨骼肌線粒體中.肌肉型肌酸激酶分子是由兩個相同的亞基組成的二聚體.根據(jù)目前已經(jīng)測定的兔,人,雞,鼠肌酸激酶的一級結(jié)構(gòu)[3-6],M型亞基由387個氨基酸殘基組成,分子量為43KDa左右,分子內(nèi)有8個巰基,但無二硫鍵.大熊貓肌肉型肌酸激酶也是二聚體酶,每個亞基由376個氨基酸殘基組成,分子量為42KDa[7].　　肌酸激酶的同功酶在臨床診斷中有十分重要的意義[2,8-10],在各種病變包括肌肉萎縮和心肌梗塞發(fā)生時,人的血清中肌酸激酶水平迅速提高,目前認為在心肌梗塞的診斷中測定肌酸激酶的活性比做心電圖更為可靠.肌酸激酶因其具有重要的生理功能和臨床應(yīng)用價值已引起人們廣泛的重視和深入的研究.

胸前區(qū)疼痛,休息好轉(zhuǎn),有肌酶激酶增高,考慮有心肌缺血引起的心絞痛癥狀.建議做動態(tài)心電圖和冠狀動脈的三維CT檢查明確診斷,使用擴張冠脈的藥物如硝酸甘油等治療.

你好這個情況要是心肌炎的情況下那治療多是要半個月才行的要積極進行治療才行的。平時一定要積極進行預(yù)防好感冒才行的。

CK是肌酸激酶的簡寫，它升高可見于急性心肌梗塞，劇烈運動，抽筋，肌肉損傷各情況。如果什么癥狀都沒有，還請回憶一下有無肌肉損傷，劇烈運動等情況。如果也沒有的話，還是應(yīng)當檢查一下的，比如檢查一下有無自身免疫性疾病。