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骨髓增生性疾病嚴重嗎

骨髓增生性疾病嚴重嗎前幾天腳痛去醫(yī)院查,發(fā)現(xiàn)血小板高到了1521,后來去做了骨穿,說是骨髓增生疾病,我想問問這病嚴重嗎?能治好嗎

  • 回答1

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    林慶榮 主治醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    創(chuàng)傷骨科

    您好,骨髓增生異常綜合征這種疾病是由于造血干細胞增殖分化出現(xiàn)了異常,導致骨髓不能正常生成血細胞,以至于出現(xiàn)外周血全血細胞減少、骨髓細胞增生以及病態(tài)造血的癥狀,治愈的手段就是異基因造血干細胞移植。只能說是有希望治愈的,因為能否移植還關系許多因素。

    2019-03-06 20:30
  • 回答4

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你好,骨髓增生性疾病是某一系或多系骨髓細胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統(tǒng)稱。臨床見有一種或多種血細胞質(zhì)和量的異常,脾腫大、出血傾向以及血栓形成。疾病特點1.病變發(fā)生在多能干細胞,但原纖維細胞的來源尚未闡明,可能是骨髓干細胞異常增殖的一種繼發(fā)性反應;2.各癥常伴有一種和兩種其他細胞的增生,如真性紅細胞增多癥可伴有粒細胞和血小板增生;3.各癥之間可以轉化,有時還可見到過渡型,例如真性紅細胞增多癥可轉變?yōu)楣撬枥w維化癥;4.細胞增生也可發(fā)生于脾、肝、淋巴結等髓外組織。建議要明確診斷及時治療,避免延誤病情。

    2015-12-04 13:12
  • 回答3

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    骨髓增生性疾病是多能髓樣干細胞腫瘤性增生引起的一組疾病常表現(xiàn)為多能髓樣干細胞所屬的細胞系(包括紅細胞血小板粒-單核細胞系)中的一系或多系細胞惡性增生根據(jù)增生的細胞成分不同本組疾病可分為慢性粒細胞白血病真性紅細胞增多癥原發(fā)性血小板增多癥和骨髓纖維化種疾病這種疾病雖表現(xiàn)各不相同但可相互轉化undefined

    2015-12-03 20:14
  • 回答2

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    JAK2基因檢查建議不同醫(yī)院做2次確認。如果都為陽性,確實考慮MPN,但是分型還需要進一步工作,需要骨髓活檢和血涂片排除骨髓纖維化。治療上,除了阿司匹林,目前可以暫時不需要針對性藥物。

    2015-12-03 18:37
就醫(yī)問藥

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什么是多發(fā)性骨髓瘤?   多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內(nèi)有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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  • 侯健

    主任醫(yī)師 教授

    上海長征醫(yī)院

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  • 黃仁魏

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學附屬第三醫(yī)院

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