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您好，骨髓增生異常綜合征這種疾病是由于造血干細(xì)胞增殖分化出現(xiàn)了異常，導(dǎo)致骨髓不能正常生成血細(xì)胞，以至于出現(xiàn)外周血全血細(xì)胞減少、骨髓細(xì)胞增生以及病態(tài)造血的癥狀，治愈的手段就是異基因造血干細(xì)胞移植。只能說是有希望治愈的，因為能否移植還關(guān)系許多因素。

你好，骨髓增生性疾病是某一系或多系骨髓細(xì)胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病統(tǒng)稱。臨床見有一種或多種血細(xì)胞質(zhì)和量的異常，脾腫大、出血傾向以及血栓形成。疾病特點1.病變發(fā)生在多能干細(xì)胞，但原纖維細(xì)胞的來源尚未闡明，可能是骨髓干細(xì)胞異常增殖的一種繼發(fā)性反應(yīng)；2.各癥常伴有一種和兩種其他細(xì)胞的增生，如真性紅細(xì)胞增多癥可伴有粒細(xì)胞和血小板增生；3.各癥之間可以轉(zhuǎn)化，有時還可見到過渡型，例如真性紅細(xì)胞增多癥可轉(zhuǎn)變?yōu)楣撬枥w維化癥；4.細(xì)胞增生也可發(fā)生于脾、肝、淋巴結(jié)等髓外組織。建議要明確診斷及時治療，避免延誤病情。

骨髓增生性疾病是多能髓樣干細(xì)胞腫瘤性增生引起的一組疾病常表現(xiàn)為多能髓樣干細(xì)胞所屬的細(xì)胞系（包括紅細(xì)胞血小板粒－單核細(xì)胞系）中的一系或多系細(xì)胞惡性增生根據(jù)增生的細(xì)胞成分不同本組疾病可分為慢性粒細(xì)胞白血病真性紅細(xì)胞增多癥原發(fā)性血小板增多癥和骨髓纖維化種疾病這種疾病雖表現(xiàn)各不相同但可相互轉(zhuǎn)化undefined

JAK2基因檢查建議不同醫(yī)院做2次確認(rèn)。如果都為陽性，確實考慮MPN，但是分型還需要進(jìn)一步工作，需要骨髓活檢和血涂片排除骨髓纖維化。治療上，除了阿司匹林，目前可以暫時不需要針對性藥物。