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染色體檢查是如何進行的

做染色體是怎么樣檢查

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    染色體檢查是一種重要的醫(yī)學檢測方法,主要包括外周血染色體檢查、羊水染色體檢查、絨毛染色體檢查、骨髓染色體檢查、實體腫瘤染色體檢查等。 1.外周血染色體檢查:通過抽取受檢者的外周血進行培養(yǎng)和分析,常用于排查遺傳疾病、血液病等。 2.羊水染色體檢查:一般在孕中期進行,通過羊膜穿刺獲取羊水樣本,能診斷胎兒染色體異常。 3.絨毛染色體檢查:在孕早期,從胎盤的絨毛組織中取樣,有助于早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體問題。 4.骨髓染色體檢查:主要用于診斷某些血液病,如白血病等。 5.實體腫瘤染色體檢查:對腫瘤組織進行檢測,有助于腫瘤的診斷、分型和治療方案的制定。 總之,染色體檢查對于疾病的診斷、遺傳咨詢和優(yōu)生優(yōu)育等方面都具有重要意義。但每種檢查方法都有其適應證和局限性,需要在醫(yī)生的指導下選擇合適的檢查方式。

    2024-12-11 21:46
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就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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