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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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孕 20 周抽臍血染色體分析結果為 46,##,9qh+，這種情況是否正常需要綜合多方面因素判斷，包括染色體異常的具體特征、家族遺傳史、胎兒的超聲檢查結果、孕婦的健康狀況以及后續(xù)的隨訪觀察等。 1. 染色體特征：9qh+屬于染色體的多態(tài)性改變，一般來說相對較為常見，但仍需進一步評估其對胎兒的潛在影響。 2. 家族遺傳史：了解家族中是否有類似的染色體異常情況，有助于判斷該變異的遺傳傾向和可能的后果。 3. 超聲檢查：通過超聲檢查觀察胎兒的結構發(fā)育是否正常，若存在結構異常，可能提示染色體異常的風險性增加。 4. 孕婦健康：孕婦自身的健康狀況如是否患有某些慢性疾病，也可能影響對胎兒染色體結果的判斷。 5. 隨訪觀察：需要在后續(xù)的孕期中密切隨訪，進行多次超聲檢查和其他相關檢查，以監(jiān)測胎兒的發(fā)育情況。 總之，單純的 9qh+染色體多態(tài)性改變不一定意味著胎兒存在嚴重問題，但需要綜合多種因素進行評估和密切監(jiān)測。建議孕婦與醫(yī)生充分溝通，遵循醫(yī)生的建議進行后續(xù)的檢查和處理。
2024-12-12 21:06
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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應該不會有問題,可以安心懷孕別忘記,婦女每次的懷孕,有異常胚胎如染色體異常的機率是高達20-25%
2015-12-04 22:53
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
