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兩次意外流產,孕前染色體檢查目的及是否空腹?

染色體異常

我曾經(jīng)2次意外流產,醫(yī)生建議在懷孕之前做一個染色體檢查,想咨詢一下染色體檢查目的是什么?做染色體檢查需不需要空腹呢?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    兩次意外流產后,孕前進行染色體檢查很重要。其目的主要有明確遺傳因素、排查染色體異常、評估生育風險、指導優(yōu)生優(yōu)育、為后續(xù)治療提供依據(jù)等。做該項檢查通常不需要空腹。 1.明確遺傳因素:能發(fā)現(xiàn)染色體結構或數(shù)量的異常,確定是否為遺傳導致的流產。 2.排查染色體異常:有助于找出潛在的染色體疾病,如染色體易位、缺失等。 3.評估生育風險:了解夫妻雙方的染色體情況,預估再次懷孕時出現(xiàn)異常的可能性。 4.指導優(yōu)生優(yōu)育:根據(jù)檢查結果,制定合適的備孕和孕期管理方案。 5.為后續(xù)治療提供依據(jù):若存在問題,可為后續(xù)的治療干預提供方向。 總之,染色體檢查對于有過兩次意外流產經(jīng)歷的夫婦來說具有重要意義,能幫助他們更好地了解自身狀況,做好充分準備迎接新生命。

    2024-12-13 06:35
  • 回答3

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    孫莉 醫(yī)師

    安徽省來安縣三城醫(yī)院

    其他

    兒科

    您好!染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子作用下經(jīng)適當溫度和時間的培養(yǎng),獲得合適的細胞在顯微鏡下觀察染色體的結構和數(shù)量.染色體檢查一般不要求空腹。正常人的體細胞染色體數(shù)目為23對,并有一定的形態(tài)和結構.染色體在形態(tài)結構或數(shù)量上的異常被成為染色體異常,由染色體異常引起的疾病為染色體病.現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體病有100余種,染色體病在臨床上常可造成流產,先天愚型,先天性多發(fā)性畸形,以及癌腫等.臨床上染色體檢查的目的就是為了發(fā)現(xiàn)染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病.  染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下經(jīng)37℃,72小時培養(yǎng),獲得大量分裂細胞,然后加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止于分裂中期,以便染色體的觀察;再經(jīng)低滲膨脹細胞,減少染色體間的相互纏繞和重疊,最后用甲醇和冰醋酸將細胞固定于載玻片上,在顯微鏡下觀察染色體的結構和數(shù)量.正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示.正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條XX,常用46,XX表示.46表示染色體的總數(shù)目,大于或小于46都屬于染色體的數(shù)目異常.缺失的性染色體常用O來表示.

    2015-12-06 13:36
  • 回答2

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    您好!在自然流產中約有40%以上是由于胎兒染色體異常所致.因此,孕前染色體檢查非常有必要.建議做好孕前優(yōu)生優(yōu)育檢查,這有利您生個健康聰明的寶寶.←如果您還有其它疑問,可與我{即時交談},祝您健康愉快!

    2015-12-06 00:49
  • 回答1

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    您好!在自然流產中約有40%以上是由于胎兒染色體異常所致.因此意見建議:孕前染色體檢查非常有必要.建議做好孕前優(yōu)生優(yōu)育檢查,這有利您生個健康聰明的寶寶.←如果您還有...

    2015-12-06 00:18
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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