孩子確診貓叫綜合征如何治療？
孩子一出生，發(fā)現(xiàn)她的頭部形狀不太正常，后來有語音和聽力障礙，哭聲跟貓叫，就到醫(yī)院檢查，說是貓叫綜合征。請問該怎么治療？
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回答4
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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貓叫綜合征是一種罕見的染色體異常疾病，由5號染色體短臂部分缺失引起。治療方法包括對癥治療、康復訓練、藥物治療、心理支持和定期評估等。 1. 對癥治療：針對孩子出現(xiàn)的語音和聽力障礙等癥狀，采取相應的輔助措施，如佩戴助聽器改善聽力。 2. 康復訓練：包括語言訓練、聽力訓練、運動康復等，以提高孩子的生活自理能力和社交能力。 3. 藥物治療：根據(jù)具體情況，可能使用營養(yǎng)神經的藥物，如甲鈷胺、維生素 B12 等，促進神經功能的恢復。 4. 心理支持：關注孩子的心理健康，給予關愛和鼓勵，幫助其建立自信。 5. 定期評估：定期對孩子的身體和智力發(fā)育進行評估，及時調整治療方案。 貓叫綜合征的治療是一個長期的過程，需要家長和醫(yī)護人員的共同努力，為孩子提供全面的支持和關愛，幫助孩子盡可能地適應生活，提高生活質量。
2024-12-13 02:58
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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問題分析：目前，該癥在醫(yī)學界尚無法治療。貓叫綜合癥通過適合的教育訓練，中度的也可以到庇護工場工作，但因行走、語言等方面的特異情況，輕度者也難以在社區(qū)競爭就業(yè)。
2015-12-06 20:43
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好，貓叫綜合征，患者第5號染色體短臂缺失，故又名5p—綜合征，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發(fā)育不良或未分化所致，發(fā)病率約為1/50000，女患者多于男患者。
2015-12-06 13:58
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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貓叫綜合征，患者第5號染色體短臂缺失，故又名5p—綜合征，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發(fā)育不良或未分化所致，發(fā)病率約為1/50000，女患者多于男患者。
2015-12-06 13:56
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什么是貓叫綜合征? 貓叫綜合征由Leieune(1963)首報，次年被證實為5pˉ，發(fā)生率為2×10-5。因有特殊的貓叫樣哭聲而又稱為貓叫綜合征(cri duchat syndrome)。多為新發(fā)突變的純合型，10-l5%貓叫綜合征的原因由家族性平衡易位所致。 查看全文»
