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白血病檢查做染色體和基因檢查是否必要?

白血病的檢查居然還進(jìn)行染色體和基因的檢查這有必要么,為什么要做呢

  • 回答4

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    白血病進(jìn)行染色體和基因檢查是非常必要的,這有助于明確診斷、評(píng)估預(yù)后、指導(dǎo)治療、監(jiān)測病情以及發(fā)現(xiàn)潛在的遺傳風(fēng)險(xiǎn)等。 1. 明確診斷:某些白血病類型具有特定的染色體和基因異常,如慢性粒細(xì)胞白血病中的費(fèi)城染色體,有助于確診。 2. 評(píng)估預(yù)后:特定的基因改變可提示疾病的發(fā)展趨勢和治療效果,如某些基因突變預(yù)示著較差的預(yù)后。 3. 指導(dǎo)治療:根據(jù)基因和染色體結(jié)果選擇合適的靶向藥物,如伊馬替尼用于費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病。 4. 監(jiān)測病情:在治療過程中,通過復(fù)查這些指標(biāo),能及時(shí)了解治療效果和是否復(fù)發(fā)。 5. 遺傳風(fēng)險(xiǎn):有助于發(fā)現(xiàn)家族中潛在的遺傳傾向,為親屬提供遺傳咨詢和預(yù)防建議。 總之,染色體和基因檢查對(duì)于白血病的精準(zhǔn)診斷和個(gè)體化治療具有重要意義,能提高治療效果和患者的生存質(zhì)量。

    2024-12-15 17:49
  • 回答3

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好:白血病是造血組織的惡性疾病,又稱“血癌”。白血病是一類造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病。血紅蛋白和血小板數(shù)減少。白細(xì)胞總數(shù)多少不一,一般在20.0~50.0×109/L,少數(shù)高于100×109或低于10.0×109/L。半數(shù)以上的病人周圍血象中見到大量(有時(shí)高達(dá)90%)異常原始白細(xì)胞。血細(xì)胞化學(xué)染色方法可確定急性白血病的類型,約45%的病例有染色體異常,其中包括單倍體、超二倍體和各種標(biāo)記染色體。骨髓增生活躍,明顯活躍或極度活躍,以白血病細(xì)胞為主。骨髓中原始細(xì)胞>6%為可疑,超過30%診斷較肯定,原始細(xì)胞+早(幼)細(xì)胞≥50%可確診。全骨髓中,紅系及巨核細(xì)胞高度減少。在血象和骨髓象不足以證實(shí)急性白血病時(shí),可應(yīng)用淋巴結(jié)穿刺液涂片和特異性皮損印片檢查找到相應(yīng)的白血病細(xì)結(jié)合病理印片,有助于診斷。

    2015-12-06 21:16
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    關(guān)于你提到的這個(gè)問題,我認(rèn)為做這些檢查是很有必要的;而且只要醫(yī)院有檢查這些指標(biāo)的條件,患者的經(jīng)濟(jì)條件也允許的話,還是要查清楚。之所以這么說,是因?yàn)橛腥缦聝纱笤颍菏紫龋挥凶隽巳旧w、基因等檢查,才能更精確的明確診斷,也才能更精確的采取治療措施;這對(duì)患者來說就是采取個(gè)體化治療原則,是非常有必要的;其次,做這些檢查的同時(shí),醫(yī)生也積累了關(guān)于這種疾病的檢查資料,加深了對(duì)此種疾病的認(rèn)識(shí),有助于今后為更廣大患者服務(wù)。

    2015-12-06 13:59
  • 回答1

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    在造血系統(tǒng)腫瘤中細(xì)胞遺傳學(xué)改變具有獨(dú)特的診斷意義及對(duì)預(yù)后的判斷價(jià)值。對(duì)白血病患者進(jìn)行緩解前后的細(xì)胞遺傳學(xué)檢查,對(duì)指導(dǎo)治療有重要作用。只有當(dāng)白血病細(xì)胞遺傳生物學(xué)特性得以緩解,臨床療效才能鞏固。作為輔助治療手段,可以選用一些中藥提取物如今幸(Rh2)護(hù)命素,能夠增強(qiáng)機(jī)體免疫力和抵抗力,降低手術(shù)傷害,抑制癌細(xì)胞的生長增殖,誘導(dǎo)癌細(xì)胞向正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化,這樣可以提高患者的生活質(zhì)量,延長患者的生命期限。如果還有不明白的地方,可以直接向我提問。

    2015-12-06 12:38
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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