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血紅蛋白A2減少是何原因及應(yīng)對(duì)方法?

血紅蛋白A2減少是何原因及應(yīng)對(duì)方法?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王沁 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液科

    血紅蛋白A2減少可能由多種原因?qū)е?,如生理性因素、營養(yǎng)缺乏、疾病影響等。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
    1.生理性因素:兒童生長發(fā)育階段可能出現(xiàn)一過性指標(biāo)偏離。
    2.營養(yǎng)缺乏:鐵、維生素B12或葉酸攝入不足。
    3.疾病影響:某些血液疾病如地中海貧血,需進(jìn)一步排查。
    4.藥物副作用:部分藥物可能影響造血功能。
    5.其他:長期慢性疾病導(dǎo)致身體消耗增加。
    發(fā)現(xiàn)血紅蛋白A2減少,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),完善相關(guān)檢查,明確原因,采取針對(duì)性措施。

    2018-11-20 23:32
  • 回答6

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    您好:看您所說的還可以的。建議您最好說的在詳細(xì)點(diǎn),還有,您最好是多注意下自己身體的的變化,這樣有助于胎兒健康,祝您早生貴子!

    2015-12-07 01:36
  • 回答5

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    你好,這種情況可以在當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的指導(dǎo)下深一步確診治療就可以了!醫(yī)生詢問:

    2015-12-07 00:37
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    您好,地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。單純HbA2血紅蛋白A2結(jié)果2.1%這個(gè)結(jié)果還無法判斷,地中海貧血分類很多,判斷標(biāo)準(zhǔn)不一,β地中海貧血中間型外周血象和骨髓象的改變?nèi)缰匦?,紅細(xì)胞滲透脆性減低,HbF含量約為0.40~0.80,HbA2含量正?;蛟龈?。α地中海貧血中間型外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧;紅細(xì)胞滲透脆性減低;變性珠蛋白小體陽性;HbA2及HbF含量正常。出生時(shí)血液中含有約0.25HbBart’s及少量HbH;隨年齡增長,HbH逐漸取代HbBart’s,其含量約為0.024~0.44。包涵體生成試驗(yàn)陽性。

    2015-12-06 12:47
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    正常范圍1.2%~3.5%,血紅蛋白A2增多見于輕型β珠蛋白生成障礙性貧血。你的情況屬于正常的范圍,不用擔(dān)心。建議定期產(chǎn)期觀察胎兒情況。

    2015-12-06 06:00
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    血紅蛋白是高等生物體內(nèi)負(fù)責(zé)運(yùn)載氧的一種蛋白質(zhì)不好的就是骨髓造血功能衰竭:再生障礙性貧血、骨髓纖維化等伴發(fā)的貧血因造血物質(zhì)缺乏或利用障礙引起的貧血:如缺鐵性貧血、鐵粒幼細(xì)胞性貧血、葉酸及維生素B12缺乏所致的巨幼細(xì)胞性貧血

    2015-12-06 04:25
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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