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硬皮癥的皮膚狀況非常差，膚色比較暗，硬皮癥可以在皮膚上擦點(diǎn)蘆薈，這樣可以讓受傷的膚恢復(fù)，還能預(yù)防皮膚脫皮。應(yīng)聘如果比較嚴(yán)重，還會(huì)出現(xiàn)潰爛，這種情況必須要保證創(chuàng)面干凈，以免細(xì)菌感染。硬皮癥平時(shí)一定要注意保暖，平時(shí)吃的清淡一些 ，這樣能夠減少對(duì)皮膚的刺激。

1）局限性硬皮病包括硬斑病,帶狀硬皮病,點(diǎn)滴狀硬皮病.　　2）系統(tǒng)性硬化癥包括肢端硬皮病,彌漫性硬皮病,CREST綜合征（包括肢端硬化和毛細(xì)血管擴(kuò)張,鈣質(zhì)沿積,雷諾氏現(xiàn)象,食管蠕動(dòng)異常癥狀,此為系統(tǒng)性硬化的一個(gè)類(lèi)型,予后較好.）

這位朋友你好,像這樣的情況,推薦中醫(yī)治療.辯證論治.有很好的療效.希望對(duì)你有幫助.

你好～硬皮癥的發(fā)病原理仍然不甚清楚但可觀察到體內(nèi)有不正常的纖維化反應(yīng)及血管壁增厚所導(dǎo)致的血管腔狹窄現(xiàn)象病人最常見(jiàn)的癥狀包括出現(xiàn)雷諾氏現(xiàn)象（即在干冷天氣時(shí)肢體末端會(huì)變得蒼白而當(dāng)血管重新暢通時(shí)反而會(huì)變紅）及皮膚變硬增厚腸胃道：包括吞咽困難胃酸逆流腸蠕動(dòng)變低等肺臟間質(zhì)性肺臟纖維化及肺動(dòng)脈高壓是目前全身性硬化癥最常見(jiàn)的死因腎臟最嚴(yán)重的是腎性高血壓危象指因血管的病變?cè)斐赏话l(fā)性的高血壓并導(dǎo)致腎功能快速變壞視網(wǎng)膜病變毛細(xì)血管性溶血及高血壓腦病變等心臟少數(shù)可以有心率不整心衰竭心包膜炎等肌肉骨骼全身關(guān)節(jié)痛和晨間僵硬是典型的癥狀?lèi)盒阅[瘤硬皮癥的患者罹患肺部腫瘤的機(jī)率較一般人為高在治療方面皮膚：天冷時(shí)保暖是非常重要的應(yīng)避免使用血管收縮劑可使用藥物如鈣離子阻斷劑以增加局部血流至于皮膚的增殖變厚目前并無(wú)藥物有足夠的療效肺臟肺纖維化屬于不可逆的變化早期治療可能提高治療的希望cyclophosphamider的治療試驗(yàn)仍在進(jìn)行中靜脈注射血管擴(kuò)張劑可短暫舒緩肺動(dòng)脈高壓嚴(yán)重的患者可考慮肺臟的移植腎危象有少數(shù)患者需要短暫或長(zhǎng)期的透析治療祝早日康復(fù)～

1.局限性硬皮病　　（注意：部分局限性硬皮病可以轉(zhuǎn)化為系統(tǒng)性硬皮病,兩者沒(méi)有絕對(duì)界限!）　　(1)硬斑?。憾喟l(fā)生在腰,背部,其次為四肢及面頸部,表現(xiàn)為圓形,橢圓形或不規(guī)則形的水腫性斑片,初呈淡紅或紫紅,經(jīng)數(shù)周或數(shù)月逐漸擴(kuò)大硬化,顏色變?yōu)榈S色或象牙色,局部無(wú)汗,毛發(fā)脫落,數(shù)年后轉(zhuǎn)化為白色或淡褐色萎縮性疤痕.皮膚活檢符合硬皮病改變.　　(2)帶狀硬皮?。汉冒l(fā)于兒童和青年,女性多于男性,病變沿肋間和一側(cè)肢體呈帶狀分布,可為單條或數(shù)條,病變演變過(guò)程同硬斑病.

硬皮癥的發(fā)病原理仍然不甚清楚,但可觀察到體內(nèi)有不正常的纖維化反應(yīng)及血管壁增厚所導(dǎo)致的血管腔狹窄現(xiàn)象.病人最常見(jiàn)的癥狀包括：出現(xiàn)雷諾氏現(xiàn)象（即在干冷天氣時(shí),肢體末端會(huì)變得蒼白,而當(dāng)血管重新暢通時(shí)反而會(huì)變紅）及皮膚變硬,增厚.腸胃道：包括吞咽困難,胃酸逆流,腸蠕動(dòng)變低等.肺臟：間質(zhì)性肺臟纖維化及肺動(dòng)脈高壓,是目前全身性硬化癥最常見(jiàn)的死因.腎臟：最嚴(yán)重的是腎性高血壓危象,指因血管的病變?cè)斐赏话l(fā)性的高血壓,并導(dǎo)致腎功能快速變壞,視網(wǎng)膜病變,毛細(xì)血管性溶血及高血壓腦病變等.心臟：少數(shù)可以有心率不整,心衰竭,心包膜炎等.肌肉骨骼：全身關(guān)節(jié)痛和晨間僵硬是典型的癥狀.惡性腫瘤：硬皮癥的患者罹患肺部腫瘤的機(jī)率較一般人為高.硬皮病現(xiàn)稱(chēng)系統(tǒng)性硬化癥.臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,并累及心,肺,腎,消化道等內(nèi)臟器官的結(jié)締組織病.各年齡均可發(fā)病,但以20-50歲為發(fā)病高峰.女性發(fā)病率約為男性的3-4倍.硬皮病屬于中醫(yī)之“皮痹”,“肌痹”之范疇,其病因主要是由于素體陽(yáng)氣虛弱,津血不足,抗病能力低下,外被風(fēng)寒諸邪浸淫肌膚,凝結(jié)腠理,痹阻不通,導(dǎo)致津液失布,氣血耗傷,肌腠失養(yǎng),脈絡(luò)瘀阻,出現(xiàn)皮膚硬如皮革,萎縮,汗孔閉塞不通而有出汗障礙,汗毛脫落等癥狀.皮痹日久不愈,發(fā)生內(nèi)臟病變.一,分類(lèi)1）局限性硬皮病包括硬斑病,帶狀硬皮病,點(diǎn)滴狀硬皮病.2）系統(tǒng)性硬化癥包括肢端硬皮病,彌漫性硬皮病,CREST綜合征（包括肢端硬化和毛細(xì)血管擴(kuò)張,鈣質(zhì)沿積,雷諾氏現(xiàn)象,食管蠕動(dòng)異常癥狀,此為系統(tǒng)性硬化的一個(gè)類(lèi)型,予后較好.）二,癥狀和體征：1.局限性硬皮病(1)硬斑?。憾喟l(fā)生在腰,背部,其次為四肢及面頸部,表現(xiàn)為圓形,橢圓形或不規(guī)則形的水腫性斑片,初呈淡紅或紫紅,經(jīng)數(shù)周或數(shù)月逐漸擴(kuò)大硬化,顏色變?yōu)榈S色或象牙色,局部無(wú)汗,毛發(fā)脫落,數(shù)年后轉(zhuǎn)化為白色或淡褐色萎縮性疤痕.皮膚活檢符合硬皮病改變.(2)帶狀硬皮?。汉冒l(fā)于兒童和青年,女性多于男性,病變沿肋間和一側(cè)肢體呈帶狀分布,可為單條或數(shù)條,病變演變過(guò)程同硬斑病.(3)點(diǎn)滴狀硬斑?。憾喟l(fā)于頸,胸,肩背等處,約綠豆至五分硬幣大小,呈集簇性線(xiàn)狀排列,其演變過(guò)程似硬斑病.2.肢端硬皮病與彌漫性硬皮病肢端硬皮病有雷諾氏現(xiàn)象,皮損從遠(yuǎn)端向近端發(fā)展,軀干,內(nèi)臟累及少,病程進(jìn)展慢,預(yù)后好；彌漫性硬皮病病變由軀干向遠(yuǎn)端擴(kuò)展,雷諾現(xiàn)象少,內(nèi)臟受累多.病情重,病變進(jìn)展快,予后差.(1)雷諾氏現(xiàn)象：為多數(shù)患者的首發(fā)癥狀,表現(xiàn)為指（趾）端遇冷或情緒波動(dòng)時(shí)出現(xiàn)發(fā)白→青紫→變紅三相改變,經(jīng)保暖后可緩解；(2)皮膚：病變過(guò)程可分為水腫,硬化和萎縮三期.局限性硬皮病根據(jù)典型皮膚改變即可診斷.系統(tǒng)硬化癥：美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)（ARA）1998年標(biāo)準(zhǔn)：A主要標(biāo)準(zhǔn)：掌指關(guān)節(jié)近端的硬皮變化,可累及整個(gè)肢體,面部,全身及驅(qū)干.B次要標(biāo)準(zhǔn)：①手指硬皮病：上述皮膚改變僅限于手指；②手指尖有凹陷性瘢痕和指墊消失；③雙肺基底纖維化.凡是1項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)或2項(xiàng)次要標(biāo)準(zhǔn)可診斷,其他有助于診斷的表現(xiàn)：雷諾現(xiàn)象,多發(fā)性關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛,食管蠕動(dòng)異常,皮膚病理學(xué)膠原纖維腫脹和纖維化,免疫檢查ANA,抗Scl-70抗體,和著絲點(diǎn)抗體（ACA）陽(yáng)性.CREST綜合征,具體其中5條癥狀的3條,或3條以上加著絲點(diǎn)抗體陽(yáng)性可診斷.該病病因,病機(jī)不明,可能與下列因素有關(guān)：1,遺傳：在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ類(lèi)抗原表達(dá)較常人明顯增高.2,學(xué)品與藥物：如聚氯乙烯,有機(jī)溶劑,硅,二氧化硅,環(huán)氧樹(shù)脂,L色氨酸,博萊霉素,噴他佐辛等可誘發(fā)硬皮與內(nèi)臟纖維化.3,免疫異常：本病存在體液免疫和細(xì)胞免疫異常,在患者血清中可查到特異性抗Scl-70自身抗體.說(shuō)明本病的發(fā)生與免疫紊亂密切相關(guān).4,結(jié)締組織代謝異常：本病特征性改變是膠原產(chǎn)生過(guò)多,皮膚中膠原含量明顯增多.5,細(xì)胞因子的作用：某些細(xì)胞因子參與本病的發(fā)病,如轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子,表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子,血小板衍生生長(zhǎng)因子等.6,血管異常：大多數(shù)硬皮病患者均表現(xiàn)有雷諾現(xiàn)象,病理學(xué)顯示,小動(dòng)脈和微血管內(nèi)膜增厚,管腔狹窄或閉塞.可表現(xiàn)為貧乏,血尿,蛋白尿,管型尿,血沉增高,血清白蛋白降低,球蛋白增高.免設(shè)檢查：ANA陽(yáng)性率>90%,主要為斑點(diǎn)型和核仁型,約20%抗RNP抗體陽(yáng)性,約50%-90%CREST患者抗著絲點(diǎn)抗體（ACA）陽(yáng)性,（標(biāo)記性抗體）,20%-40%系統(tǒng)硬化病患者血清SCL-70抗體陽(yáng)性,（標(biāo)記性抗體）,30%病例RF的性,周?chē)猅細(xì)胞總數(shù)正?；蛏缘?其中T輔助細(xì)胞增多,T抑制細(xì)胞減少.在治療方面：皮膚：天冷時(shí)保暖是非常重要的,應(yīng)避免使用血管收縮劑,可使用藥物如鈣離子阻斷劑以增加局部血流.至于皮膚的增殖,變厚,目前并無(wú)藥物有足夠的療效.肺臟：肺纖維化屬于不可逆的變化,早期治療可能提高治療的希望,Cyclophosphamide的治療試驗(yàn)仍在進(jìn)行中.靜脈注射血管擴(kuò)張劑可短暫舒緩肺動(dòng)脈高壓,嚴(yán)重的患者可考慮肺臟移植.腎危象：有少數(shù)患者需要短暫或長(zhǎng)期的透析治療.