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蠶豆病是一種遺傳性疾病，通常是永久的。寶寶出生時(shí)未查出，之后查出，可能與檢測(cè)方法、疾病表現(xiàn)、基因突變、外在誘因、檢測(cè)誤差等有關(guān)。 1.檢測(cè)方法：不同的檢測(cè)手段可能存在差異，早期檢測(cè)可能不夠全面或準(zhǔn)確。 2.疾病表現(xiàn)：蠶豆病在某些情況下可能癥狀不明顯，容易被忽略。 3.基因突變：少數(shù)情況下，基因可能發(fā)生新的突變導(dǎo)致疾病顯現(xiàn)。 4.外在誘因：某些因素如感染、藥物等，可能促使疾病表現(xiàn)出來(lái)。 5.檢測(cè)誤差：檢測(cè)過(guò)程中可能存在失誤，導(dǎo)致初期結(jié)果不準(zhǔn)確。 總之，蠶豆病一般是終身性的。一旦確診，應(yīng)注意避免接觸可能誘發(fā)溶血的因素，如蠶豆及某些藥物等。家長(zhǎng)要密切關(guān)注孩子的健康狀況，定期帶孩子進(jìn)行檢查。如遇異常，及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診。

你好，考慮可能是跟自身體質(zhì)有關(guān)系，可能是炎癥感染的問(wèn)題引起的，需要就醫(yī)指導(dǎo)進(jìn)行針對(duì)性的檢查確定具體的情況，一般不會(huì)是遺傳的問(wèn)題

蠶豆病專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)叫6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏癥，是一種染色體異常疾病，男性比女性發(fā)病率高一般出生的時(shí)候沒(méi)有對(duì)蠶豆病的篩查，這個(gè)病大部分人發(fā)現(xiàn)是在進(jìn)食蠶豆后出現(xiàn)黃疸才考慮診斷，這個(gè)問(wèn)題是伴隨一生的，所以有這個(gè)酶缺陷的人平時(shí)應(yīng)該盡量避免服用一些抗氧化的食物或藥物比如蠶豆、蠶豆制品如豆瓣，抗瘧疾藥(伯氨喹啉、奎寧)、退熱藥(氨基比林、非那西丁)、痢特靈、磺胺類(lèi)等藥物，如果收藏衣物使用了樟腦丸，穿以前要曝曬，因?yàn)橐部梢鹑苎?