唐氏篩查高風險，后續(xù)檢查正常，胎兒是否無恙？
唐氏篩查報告:21為高風險，18為低風險，9月29日做了羊水抽查出了部分報告，報告名稱:染色體非整倍體數(shù)檢測，結果:未檢測出13/18/21/x/y染色體非整倍體數(shù)異常，又做了三維彩超結果正常，10月30日又出了部份報告:胎兒染色體320-400條帶階段未見異常這是否代表我的BB沒事了，還有請問這是個男孩嗎:
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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唐氏篩查 21 三體高風險，羊水穿刺部分報告和三維彩超正常，染色體 320 - 400 條帶階段未見異常，不能完全確定胎兒一定無恙，但大多情況良好。這涉及到多種因素，包括唐氏篩查局限性、羊水穿刺準確性、后續(xù)監(jiān)測必要性、胎兒發(fā)育動態(tài)性、其他潛在異?？赡苄缘?。 1. 唐氏篩查局限性：唐氏篩查只是一種篩查手段，不是確診方法，存在一定的假陽性率。 2. 羊水穿刺準確性：羊水穿刺檢測染色體非整倍體數(shù)的準確性較高，但也不能完全排除其他微小的染色體異常。 3. 后續(xù)監(jiān)測必要性：雖然目前檢查結果良好，但仍需繼續(xù)按照醫(yī)生建議進行產(chǎn)檢，監(jiān)測胎兒的生長發(fā)育情況。 4. 胎兒發(fā)育動態(tài)性：胎兒在子宮內的發(fā)育是一個動態(tài)的過程，不同階段可能會出現(xiàn)新的問題。 5. 其他潛在異?？赡苄裕撼巳旧w異常，胎兒還可能存在結構畸形或其他功能方面的問題。 綜合來看，目前的檢查結果是比較樂觀的，但仍需重視后續(xù)產(chǎn)檢，以便及時發(fā)現(xiàn)和處理可能出現(xiàn)的問題。
2025-01-09 08:08
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，你的情況羊水穿刺檢測沒有問題。這樣的話，說明寶寶應該沒有上述畸形的，這個羊穿是確診的。
2015-12-08 23:13
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
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您好，您的情況沒有問題的。唐篩高風險后進行無創(chuàng)DNA檢測正常的話就說明胎兒沒有患病，不用擔心。有Y性染色體就說明胎兒是男孩。
2015-12-08 20:59
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