無創(chuàng) DNA 產前檢測與羊水穿刺有何不同及效果比較，18 三體綜合征風險 1:48
醫(yī)生直接叫做無創(chuàng)DNA產前檢測（胎兒染色體疾?。?，請問和做羊水穿刺有什么不同嗎？那個效果更好？檢查結果市18三體綜合征風險結果為1:48.謝謝
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回答4
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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無創(chuàng) DNA 產前檢測和羊水穿刺是兩種常見的產前染色體檢查方法，它們在檢測原理、準確性、風險、適用人群和檢測時間等方面存在差異。18 三體綜合征風險為 1:48 屬于高風險。 1.檢測原理：無創(chuàng) DNA 是通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進行分析；羊水穿刺則是直接抽取羊水，獲取胎兒細胞進行檢測。 2.準確性：羊水穿刺的準確性相對更高，但無創(chuàng) DNA 對常見染色體異常也有較高的檢出率。 3.風險：無創(chuàng) DNA 風險低，無流產等風險；羊水穿刺有一定的流產、感染風險。 4.適用人群：無創(chuàng) DNA 適用于唐篩臨界風險等人群；羊水穿刺多用于唐篩高風險、超聲異常等。 5.檢測時間：無創(chuàng) DNA 通常在孕 12 周后；羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周。 對于 18 三體綜合征高風險的情況，建議與醫(yī)生充分溝通，綜合考慮孕婦年齡、孕周、家族史等因素，選擇更適合的進一步檢查方法，以確保胎兒健康。
2025-01-08 23:44
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回答3
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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現(xiàn)常用的篩查多數(shù)采用血清學聯(lián)合篩查法。這是一種基于人群的統(tǒng)計方法，根據(jù)AFP/hCG在血液中的含量，結合母親體重、年齡、孕周算出來的風險系數(shù)與唐氏綜合癥只有一定的相關性。唐氏綜合征是由21號染色體三體導致的，
2015-12-09 04:43
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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傳統(tǒng)的血清學唐篩假陽性率、漏診率高，絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。而羊水穿刺屬于介入性診斷方法，會使流產風險提高0.5至1%。西安儷人醫(yī)院獨家引進的無創(chuàng)產前基因檢測方法，相較于羊水穿刺等唐氏高危檢測方法，具有無創(chuàng)、安全、早期、準確等、優(yōu)點。
2015-12-09 02:39
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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有差別，無創(chuàng)僅報告是否21三體，也提示13、18、X/Y染色體信息。羊水穿刺核型分析可檢查全部46條染色體，準確的
2015-12-09 02:25
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