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回答5
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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唐氏篩查是一種重要的產前檢查方法，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險，但不能完全預防所有類型的小兒畸形，其作用包括早期發(fā)現風險、指導進一步檢查、為決策提供依據、降低出生缺陷率、促進優(yōu)生優(yōu)育等。 1. 早期發(fā)現風險：通過檢測孕婦血清中的標志物，能在孕早期或中期發(fā)現胎兒染色體異常的可能性。 2. 指導進一步檢查：若篩查結果提示高風險，需進行羊水穿刺、無創(chuàng) DNA 檢測等更精確的檢查。 3. 為決策提供依據：幫助孕婦和家屬做出是否繼續(xù)妊娠的明智決策。 4. 降低出生缺陷率：及時干預，減少染色體異?；純旱某錾?，減輕家庭和社會負擔。 5. 促進優(yōu)生優(yōu)育：有助于提高人口素質，實現優(yōu)生的目標。 總之，唐氏篩查在產前檢查中具有重要意義，但它只是一種篩查手段，不能涵蓋所有的畸形。孕婦應按時產檢，遵循醫(yī)生建議，以保障胎兒的健康。
2025-01-08 20:33
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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你好，這個不是預防小孩子畸形的，而是檢查21三體綜合征，18三體綜合征等項目的如果孩子有三體綜合征的話，那么一般都是低能兒的。這個并不是檢查器官發(fā)育是不是畸形的。
2015-12-09 12:30
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回答3
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馮鵬飛 醫(yī)師
孟津縣婦幼保健院
其他
兒科
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對的，唐氏篩查就是篩查畸形的。你好，唐氏篩查就是篩查胎兒有沒有畸形的，比便早期發(fā)現。
2015-12-08 22:04
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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唐氏綜合癥又叫做21三體綜合征是檢查胎兒有無患唐氏綜合征的可能，是染色體非整倍體疾病患這種病的孩子，其智力嚴重受損。就是先天愚型。最好都能作一下唐氏篩查，一旦確定胎兒患有該病，即可考慮終止妊娠。
2015-12-08 20:40
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回答1
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐氏篩查是一種排除嬰兒畸形的檢查，可以排除唐氏兒，就業(yè)就是常說的癡呆兒，而且是染色體造成，出生后根本無法治療！一般在懷孕十五周到二十周之間做可以的。
2015-12-08 19:07
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
