常規(guī)檢查細(xì)胞數(shù)等結(jié)果如此意味著什么?
常規(guī)檢查細(xì)胞數(shù)20,常規(guī)檢查眾數(shù)46,G顯帶分析結(jié)果320~400條,準(zhǔn)確性為98%-99.8%,不能排除染色體微小異常及基因突變或其他原因所導(dǎo)致的異常。這個(gè)是什么情況?
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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常規(guī)檢查細(xì)胞數(shù)、眾數(shù)、G 顯帶分析結(jié)果以及相關(guān)提示,反映了染色體方面的一些情況,可能與遺傳、疾病、檢測(cè)技術(shù)等有關(guān)。包括染色體結(jié)構(gòu)異常、基因突變、檢測(cè)局限性、個(gè)體差異以及潛在疾病影響等。 1. 染色體結(jié)構(gòu)異常:染色體可能存在片段缺失、重復(fù)、易位等結(jié)構(gòu)變化,但此次檢測(cè)未能明確。 2. 基因突變:基因?qū)用娴耐蛔兛赡苡绊懠?xì)胞表現(xiàn),而當(dāng)前檢測(cè)無(wú)法完全涵蓋所有基因位點(diǎn)。 3. 檢測(cè)局限性:G 顯帶分析雖有較高準(zhǔn)確性,但仍存在小概率的漏檢和誤判。 4. 個(gè)體差異:不同個(gè)體的細(xì)胞特征和遺傳背景存在差異,可能導(dǎo)致結(jié)果的不確定性。 5. 潛在疾病影響:某些疾病在早期或特殊階段,染色體表現(xiàn)不典型,難以通過(guò)此次檢測(cè)確診。 綜上所述,這些檢查結(jié)果提示需要進(jìn)一步綜合評(píng)估,可能需要結(jié)合臨床表現(xiàn)、家族病史以及其他更精細(xì)的檢測(cè)方法,如基因測(cè)序等,來(lái)明確是否存在染色體相關(guān)疾病。建議前往正規(guī)醫(yī)院,在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行后續(xù)診斷和處理。
2025-01-09 12:52
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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偏高一點(diǎn)是說(shuō)明不了問(wèn)題的,建議定期復(fù)查,平時(shí)可以多吃有營(yíng)養(yǎng)的食物來(lái)增強(qiáng)抵抗力的。
2015-12-09 05:21
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,這種情況是泌尿系感染的表現(xiàn),需要在當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的指導(dǎo)下正確治療,必要時(shí)可以考慮輸液治療,平時(shí)多喝水,是有預(yù)防作用的!醫(yī)生詢問(wèn):
2015-12-08 21:39
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
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