24 歲自幼發(fā)病，癥狀似遺傳，是痙攣性截癱嗎？
我今年24歲六歲開(kāi)始發(fā)病當(dāng)時(shí)還可以獨(dú)立行走大概8、9歲的時(shí)候就需要人扶著走直到現(xiàn)在依靠拐杖走路走路姿勢(shì)成剪刀狀左右搖晃腳抬不起來(lái)喜歡在地上拖腳后跟不能著地我爸爸也是這種不過(guò)他比我嚴(yán)重另外我的大腿內(nèi)側(cè)的兩股莖是硬的冬天腳冰冷、僵硬去醫(yī)院做過(guò)檢查但一直未查出病因我這種是不是就是遺傳性痙攣性截癱？這種病可以醫(yī)治嗎？聽(tīng)說(shuō)可以通過(guò)手術(shù)來(lái)緩解運(yùn)動(dòng)障礙這種方法可行嗎？
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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24 歲自幼發(fā)病，出現(xiàn)行走困難、姿勢(shì)異常等癥狀，且家族中有類似情況，可能是遺傳性痙攣性截癱，但也不排除其他神經(jīng)肌肉疾病的可能。需要綜合臨床表現(xiàn)、家族史、神經(jīng)電生理檢查、基因檢測(cè)等來(lái)明確診斷。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練和手術(shù)治療等。 1. 疾病介紹：遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要影響脊髓中的長(zhǎng)傳導(dǎo)束，導(dǎo)致下肢肌肉無(wú)力、痙攣和步態(tài)異常。 2. 癥狀表現(xiàn)：除了行走困難、姿勢(shì)異常，還可能有肌肉萎縮、感覺(jué)障礙、大小便失禁等。 3. 診斷方法：神經(jīng)電生理檢查可評(píng)估神經(jīng)功能，基因檢測(cè)有助于明確遺傳類型。 4. 藥物治療：巴氯芬、替扎尼定、乙哌立松等可緩解痙攣癥狀。 5. 康復(fù)訓(xùn)練：包括物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等，有助于維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 6. 手術(shù)治療：對(duì)于嚴(yán)重病例，選擇性脊神經(jīng)后根切斷術(shù)等手術(shù)可能會(huì)緩解癥狀，但有一定風(fēng)險(xiǎn)。 總之，對(duì)于這種情況，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行全面檢查和評(píng)估，制定個(gè)體化的治療方案，以改善生活質(zhì)量。
2025-01-09 03:33
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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可靠。本病是脊髓型中最常見(jiàn)的一種。發(fā)病機(jī)理未明，病變主要累及脊髓的雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束，尤其在上胸段以下明顯。遺傳方式有常染色體顯性遺傳及隱性遺傳兩種?；颊咭话隳卸嘤谂?，多在3-15歲起病，少數(shù)可在中年起病。
2015-12-09 05:22
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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建議到專業(yè)治療遺傳性痙攣型截癱醫(yī)院進(jìn)行治療，并且要謹(jǐn)遵醫(yī)囑！本病是脊髓型中最常見(jiàn)的一種。發(fā)病機(jī)理未明，病變主要累及脊髓的雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束，尤其在上胸段以下明顯。遺傳方式有常染色體顯性遺傳及隱性遺傳兩種?；颊咭话隳卸嘤谂嘣?-15歲起病，少數(shù)可在中年起病。
2015-12-09 01:42
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