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孕 19 周 2 天唐氏檢查結(jié)果如何解讀

21.三體綜合征

,在十九周零兩天做了唐氏檢查,結(jié)果:Free-hCG12.20ng/ml1.14hAFP44.00U/ml0.80NTD風(fēng)險(xiǎn)  篩查陰性      篩查陰性低風(fēng)險(xiǎn),大于等于1/270高風(fēng)險(xiǎn)21三體風(fēng)險(xiǎn) 1/2600小于1/270低風(fēng)險(xiǎn),大于等于1/270高風(fēng)險(xiǎn)18三體風(fēng)險(xiǎn) 1/50000小于1/350低風(fēng)險(xiǎn),大于等于1/350高風(fēng)險(xiǎn)

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    唐氏篩查是孕期重要的檢查項(xiàng)目,用于評(píng)估胎兒患染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)。您提供的檢查結(jié)果包括 Free-hCG、hAFP 以及不同染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。 1. Free-hCG:是一種由胎盤產(chǎn)生的激素,其水平在孕期會(huì)發(fā)生變化,可輔助評(píng)估胎兒健康狀況。 2. hAFP:甲胎蛋白,在胎兒發(fā)育過程中產(chǎn)生,異常值可能提示胎兒存在某些問題。 3. NTD 風(fēng)險(xiǎn):神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)篩查陰性,說明胎兒患神經(jīng)管缺陷的可能性較低。 4. 21 三體風(fēng)險(xiǎn):1/2600 為低風(fēng)險(xiǎn),表明胎兒患 21 三體綜合征的概率較小。 5. 18 三體風(fēng)險(xiǎn):1/50000 為低風(fēng)險(xiǎn),胎兒患 18 三體綜合征的可能性不大。 總體來說,您此次的唐氏篩查結(jié)果顯示胎兒患常見染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)較低,但這并非絕對(duì),后續(xù)仍需按時(shí)產(chǎn)檢,密切關(guān)注胎兒發(fā)育情況。

    2025-01-09 07:33
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,要不要做,這個(gè)主意要自己來拿,不過要知道這些,首先唐氏篩查為可能性檢查:高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人群中也有可能是唐氏兒當(dāng)驗(yàn)血篩查值大于1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270另外唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有:孕婦年齡,孕周,胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等。保胎時(shí)吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。而要確定胎兒是否為唐氏兒現(xiàn)在醫(yī)學(xué)手段只有做羊水穿術(shù),羊水穿刺就是抽取羊水,培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞,檢驗(yàn)細(xì)胞的染色體(檢驗(yàn)胎兒的21染色體)。抽取羊水:取20ml羊水,風(fēng)險(xiǎn)是可能感染,羊水泄露,流產(chǎn),流產(chǎn)的可能性(概率1/1000)

    2015-12-09 18:22
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    你好,根據(jù)你提供的資料,檢查結(jié)果是發(fā)生這種疾病風(fēng)險(xiǎn)都是低危的,但是低危的人群里面也存在非常小的概率為異常的情況。絕大部分都是正常的建議:放松心情,調(diào)整心態(tài),加強(qiáng)營養(yǎng),適當(dāng)運(yùn)動(dòng),科學(xué)胎教。如果有腿抽筋的現(xiàn)象,積極補(bǔ)鈣的。

    2015-12-09 14:44
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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    主任醫(yī)師 教授

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