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寶寶出生有疑似唐氏癥狀，現(xiàn)發(fā)育狀況如何

2025-01-09 12:27 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

寶寶出生時(shí)醫(yī)生說(shuō)眼小眼距寬鼻梁低，眼上斜，像唐氏綜合癥，其他癥狀沒有。現(xiàn)在六個(gè)月半月，每個(gè)月身高體重都正常，現(xiàn)在能翻身扶著能站走，目前還不回自己坐，抓東西自己去抓但感覺不利索，抓會(huì)就丟了，有時(shí)喊名字會(huì)扭頭看有時(shí)不看，喜歡扶著走，有時(shí)扶著會(huì)換腳支撐。有問(wèn)題嗎？跪求回。很擔(dān)心害怕。

回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

李強(qiáng) 醫(yī)師

濰坊市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

普內(nèi)科

寶寶出生時(shí)有疑似唐氏綜合征的表現(xiàn)，目前六個(gè)月半月，在身高體重、動(dòng)作發(fā)育、反應(yīng)能力等方面存在一些情況，需要綜合判斷。 1. 身高體重：每個(gè)月身高體重正常，這是較好的方面，但不能僅以此排除唐氏綜合征。 2. 動(dòng)作發(fā)育：能翻身，扶著能站走但還不會(huì)自己坐，抓東西不太利索，這些動(dòng)作發(fā)育情況與正常兒童相比可能存在一定差異。 3. 反應(yīng)能力：有時(shí)喊名字會(huì)扭頭看有時(shí)不看，反應(yīng)的穩(wěn)定性有待觀察。 4. 面部特征：出生時(shí)醫(yī)生提到的眼小眼距寬鼻梁低、眼上斜等，是唐氏綜合征的常見面部特征。 5. 綜合判斷：綜合這些表現(xiàn)，不能簡(jiǎn)單地確定或排除唐氏綜合征，需要進(jìn)一步檢查評(píng)估。建議家長(zhǎng)盡快帶寶寶到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估，包括染色體檢查等，以明確診斷，并根據(jù)結(jié)果采取相應(yīng)的干預(yù)和治療措施。
2025-01-09 20:03

咨詢相關(guān)醫(yī)生
回答3
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劉浩慶醫(yī)師

肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

一級(jí)

全科

這個(gè)一般就可以僑這個(gè)手術(shù)來(lái)治療，一般就可以長(zhǎng)大一些時(shí)進(jìn)行這個(gè)治療現(xiàn)在就補(bǔ)鈣就行了。
2015-12-10 03:25

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回答2
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張俊相住院醫(yī)師

威縣婦女兒童醫(yī)院

二級(jí)甲等

外科

病例分析:可以做個(gè)化驗(yàn)看看。意見建議:化驗(yàn)費(fèi)約600元，如果有癥狀可以到醫(yī)院做干預(yù)治療。如果沒有問(wèn)題可以繼續(xù)觀察。
2015-12-09 19:50

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肖起濤主治醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

你好，又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn).由于目前仍未發(fā)明能提高弱智者智力的藥物；故治療唐氏綜合癥主要以啟導(dǎo)為主你現(xiàn)在可以經(jīng)常的鍛煉他說(shuō)話沒有什么好辦法
2015-12-09 17:27

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什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

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