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血紅蛋白檢測結(jié)果異常應(yīng)如何解讀?

描血紅蛋白F(HbF)0.10-2.5血紅蛋白A2(HbA2)2.52.5-3.5血紅蛋白Bart‘s(HbBart’s)未發(fā)現(xiàn)血紅蛋白H(HbH)未發(fā)現(xiàn)血紅蛋白CS(HbCS)發(fā)現(xiàn)無貧血。無地中海貧血家族史血紅蛋白E(HbE)未發(fā)現(xiàn)血紅蛋白HQ(HbQ)未發(fā)現(xiàn)血紅蛋白X(HbX)發(fā)現(xiàn)

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    血紅蛋白檢測結(jié)果包含血紅蛋白 F(HbF)、血紅蛋白 A2(HbA2)、血紅蛋白 Bart‘s、血紅蛋白 H、血紅蛋白 CS 等指標(biāo)的情況,無貧血及地中海貧血家族史,但有部分異常發(fā)現(xiàn)。下面將詳細(xì)為您解讀。 1. 血紅蛋白 F(HbF):正常范圍一般在 0.10 - 2.5。其水平升高可能提示某些疾病,如β地中海貧血等。 2. 血紅蛋白 A2(HbA2):正常范圍通常在 2.5 - 3.5。超出此范圍可能與地中海貧血相關(guān)。 3. 血紅蛋白 Bart‘s 未發(fā)現(xiàn):這是一種在特定情況下會出現(xiàn)的血紅蛋白,未發(fā)現(xiàn)通常是正常的。 4. 血紅蛋白 H 未發(fā)現(xiàn):未發(fā)現(xiàn)一般是好的結(jié)果,若出現(xiàn)可能提示血紅蛋白 H 病。 5. 血紅蛋白 CS 發(fā)現(xiàn):這一發(fā)現(xiàn)需要結(jié)合其他指標(biāo)和臨床表現(xiàn)綜合判斷其意義。 總之,血紅蛋白檢測結(jié)果的解讀需要綜合考慮多個指標(biāo)以及個人的臨床表現(xiàn)。若對檢測結(jié)果有疑慮,建議前往正規(guī)醫(yī)院血液科進(jìn)一步檢查和咨詢。

    2025-01-10 05:46
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,這可以確診是雜合子地貧的是比較嚴(yán)重的,是需要及時介入治療,并且補(bǔ)鐵和相關(guān)的維生素B十二的

    2015-12-10 06:43
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    只是這種情況不能明確就一定是有地貧,應(yīng)該是在范圍值之內(nèi)建議是遵照檢查醫(yī)生的意見,必要時可以做一些其他檢查

    2015-12-10 03:59
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    您好!僅從上述數(shù)據(jù),無法判定您有地貧。也就是說您可能不是地貧。1、結(jié)合血常規(guī)全項(xiàng)檢查。2、要想確診,最好做基因檢測。祝安康!

    2015-12-09 22:15
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    血紅蛋白電泳檢查分析發(fā)現(xiàn)有血紅蛋白X,須結(jié)合血常規(guī)和家族史分析。去醫(yī)院血液內(nèi)科就診,詳細(xì)檢查,結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族史,確定病情。檢查血常規(guī),提供詳細(xì)的檢查報(bào)告,特別是紅細(xì)胞參數(shù),如HB、RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW等??蛇M(jìn)行地中海貧血基因檢查。放松心情,不要過于擔(dān)憂。醫(yī)生詢問:是否貧血?居住在什么地方?

    2015-12-09 19:20
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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