唐氏篩查結(jié)果數(shù)值如何解讀及應(yīng)對
甲胎蛋白（AFP）54.60AFP校正MOM值0.871人絨毛膜促性腺激素（HCG）53.50HCG校下MOM值1.370游離雌三醇(uE3)1.57uE3校正MOM值0.43唐氏綜合征風險（DOWN）1:277神經(jīng)管缺陷風險（ONTD）1:2827418三體風險（T18）1:1735
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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唐氏篩查結(jié)果包含甲胎蛋白、AFP 校正 MOM 值、人絨毛膜促性腺激素、HCG 校正 MOM 值、游離雌三醇、唐氏綜合征風險、神經(jīng)管缺陷風險、18 三體風險等。這些數(shù)值對評估胎兒健康狀況有重要意義。 1. 甲胎蛋白（AFP）：是一種胎兒肝臟和卵黃囊合成的蛋白質(zhì)。孕期其水平異?？赡芴崾咎荷窠?jīng)管缺陷等問題。 2. AFP 校正 MOM 值：用于校正甲胎蛋白的測量值，以更準確評估風險。 3. 人絨毛膜促性腺激素（HCG）：由胎盤滋養(yǎng)層細胞分泌，異常升高可能與唐氏綜合征等有關(guān)。 4. HCG 校正 MOM 值：輔助判斷胎兒異常風險。 5. 游離雌三醇（uE3）：反映胎兒胎盤功能，數(shù)值異?？赡芴崾咎喊l(fā)育問題。 6. 唐氏綜合征風險：評估胎兒患唐氏綜合征的可能性。 7. 神經(jīng)管缺陷風險：判斷胎兒神經(jīng)管發(fā)育是否正常。 8. 18 三體風險：篩查胎兒是否存在 18 三體綜合征。 總之，唐氏篩查結(jié)果需要綜合分析，若存在風險值異常，應(yīng)進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查，以明確胎兒狀況。孕婦應(yīng)按時產(chǎn)檢，遵循醫(yī)生建議。
2025-01-10 03:26
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你的情況屬于孕期檢查的相關(guān)咨詢這個檢查是測量你寶寶發(fā)生相應(yīng)遺傳性疾病的一個風險評估，你的結(jié)果不嚴重，就是指患病的風險比較低，但不代表不會患病，你現(xiàn)在該做的是，就心情開朗，適當加強營養(yǎng)，一個月后復(fù)查，沒必要很擔心的
2015-12-10 08:24
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
