唐氏篩查值異常且彩超雙腎盂稍分離，如何排查？
唐氏的標準值是1比380，而我是1比334，沒有去做羊水穿刺。25周彩超結(jié)果除雙腎盂稍分離外（右0.44CM,左0.31CM)都正常。之后還有沒有除了羊水穿刺外的檢查可以排除這個幾率呢，我聽說做羊水穿刺手術(shù)檢查出來很多都是沒問題的呀
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
唐氏篩查結(jié)果異常，且彩超顯示胎兒雙腎盂稍分離，這讓孕婦感到擔憂。對于這種情況，可通過無創(chuàng) DNA 檢測、超聲復(fù)查、唐篩復(fù)查、胎兒磁共振檢查、咨詢遺傳專家等方式進一步評估。 1. 無創(chuàng) DNA 檢測：通過抽取孕婦外周血，對胎兒游離 DNA 進行檢測，能更準確地評估胎兒染色體異常的風險。 2. 超聲復(fù)查：在后續(xù)孕期中定期進行超聲檢查，觀察雙腎盂分離情況是否有變化，以及是否出現(xiàn)其他異常。 3. 唐篩復(fù)查：可以再次進行唐氏篩查，對比結(jié)果，以綜合判斷胎兒狀況。 4. 胎兒磁共振檢查：能更清晰地顯示胎兒的器官結(jié)構(gòu)，有助于發(fā)現(xiàn)潛在的異常。 5. 咨詢遺傳專家：遺傳專家能根據(jù)孕婦的家族史、既往生育史等綜合情況，提供專業(yè)的建議和指導(dǎo)。 總之，面對唐氏篩查結(jié)果異常和胎兒雙腎盂稍分離的情況，孕婦不必過度恐慌，應(yīng)在醫(yī)生的建議下選擇合適的檢查方法，密切監(jiān)測胎兒的發(fā)育情況，以確保胎兒的健康。
2025-01-09 23:49
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
你好對于你的情況來看，有必要檢查的
2015-12-10 06:14
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
