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唐氏篩查 18 三體風險 1/602 參考值 1/350 該如何處理

唐氏篩查18三體風險1/602參考值是1?想得到怎樣的幫助:唐氏篩查18三體風險1/602參考值是1/350怎么辦?。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查 18 三體風險 1/602 處于臨界風險,需要進一步評估。這可能涉及無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺、家族遺傳史分析、超聲檢查、后續(xù)隨訪等。 1. 無創(chuàng) DNA 檢測:這是一種非侵入性的檢測方法,通過抽取孕婦外周血來分析胎兒染色體情況。但它的準確性不如羊水穿刺。 2. 羊水穿刺:是診斷胎兒染色體異常的金標準,但有一定的流產(chǎn)風險。 3. 家族遺傳史分析:了解家族中是否有遺傳疾病史,有助于評估胎兒風險。 4. 超聲檢查:重點觀察胎兒的結(jié)構(gòu)和發(fā)育情況,輔助判斷是否存在異常。 5. 后續(xù)隨訪:包括定期產(chǎn)檢、復查相關(guān)指標等,密切關(guān)注胎兒的發(fā)育。 總之,當唐氏篩查出現(xiàn) 18 三體臨界風險時,不必過于驚慌,應在醫(yī)生的指導下選擇合適的進一步檢查方法,以明確胎兒的健康狀況。

    2025-01-09 22:56
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    這是可以選擇進一步的檢查來確定胎兒的情況為好,同時要注意平時的護理為好.飲食應節(jié)制,食物宜無刺激性,含低纖維質(zhì),易于消化,具有足夠營養(yǎng)的飲食;少食多餐有利于身體健康。

    2015-12-11 06:46
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    參考值是1/350,你的結(jié)果1/602,是臨界風險。但唐氏篩查畢竟是概率篩查,并不能診斷唐氏綜合癥。如果要確診必需進一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。

    2015-12-10 20:25
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    這種情況應該是屬于風險值比較低的,應該是可以放心的。但是也需要結(jié)合臨床的具體情況,建議是遵照檢查醫(yī)生的意見。按時做孕檢。

    2015-12-10 13:02
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    但唐氏篩查畢竟是概率篩查,并不能診斷唐氏綜合癥。如果要確診必需進一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。如果要確診胎兒是否有18三體綜合癥可能,必需進一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。

    2015-12-10 12:50
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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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