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薄腎小球基底膜病是一種較為常見的腎臟疾病，其發(fā)病與遺傳因素密切相關(guān)。雖然父母未患病，但可能存在基因突變等情況導(dǎo)致發(fā)病。其發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及預(yù)后情況等都值得關(guān)注。 1.發(fā)病機制：薄腎小球基底膜病主要是由于基因突變，影響腎小球基底膜的結(jié)構(gòu)和功能。 2.癥狀表現(xiàn)：常見的有血尿，多為持續(xù)性鏡下血尿，部分患者可伴有少量蛋白尿。 3.診斷方法：通常依靠腎活檢病理檢查，觀察腎小球基底膜的厚度。 4.治療手段：一般以對癥治療為主，如控制血壓，可選用硝苯地平、卡托普利、纈沙坦等藥物。避免勞累和感染。 5.預(yù)后情況：大多數(shù)患者預(yù)后良好，腎功能長期保持穩(wěn)定，但少數(shù)患者可能會出現(xiàn)腎功能損害。 總之，薄腎小球基底膜病雖然是遺傳性疾病，但具體發(fā)病情況較為復(fù)雜?；颊咝瓒ㄆ趶?fù)查，遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和生活管理。

你好，薄腎小球基底膜病大部分為遺傳所致，但是也不完全是。它是一種良性疾病，一般無需特殊治療，但對于少數(shù)有高血壓癥狀的患者應(yīng)對其血壓進(jìn)行控制，但應(yīng)避免不必要的治療和腎毒性藥物的應(yīng)用。

薄腎小球基底膜病主要以腎小球性血尿為臨床特征，不是遺傳疾病。你好，薄腎小球基底膜病的患者主要是腎小球基底膜變薄，發(fā)病年齡大約在40歲以下，一般癥狀比較輕的患者不用特殊治療，如果較重平時有血尿的患者要進(jìn)行藥物治療，如果患有此病的患者同時也患有高血壓等其他疾病也需要注意。