先天性巨結腸癥部分切除后能否做結腸直腸吻合術
經常便秘已經十余年，現(xiàn)診斷為先天性巨結腸癥進行巨結腸癥部分切除術，腸外造瘺術是否可以做結腸與直腸吻合術
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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先天性巨結腸癥是一種常見的腸道發(fā)育畸形疾病。對于進行了部分切除術的患者，能否做結腸與直腸吻合術，取決于多種因素，如病變范圍、腸道功能、患者身體狀況、手術條件、術后恢復情況等。 1.病變范圍：若病變范圍較廣，累及直腸較多，可能不適合直接做吻合術。 2.腸道功能：術前腸道功能較差，術后恢復不佳，會影響吻合術的可行性。 3.患者身體狀況：患者存在其他嚴重疾病，如心肺功能障礙，可能無法耐受吻合術。 4.手術條件：醫(yī)院的醫(yī)療設備、醫(yī)生的技術水平等手術條件也會影響決策。 5.術后恢復情況：術后出現(xiàn)感染、吻合口愈合不良等并發(fā)癥，可能不適合進行吻合術。 總之，先天性巨結腸癥部分切除后能否做結腸直腸吻合術，需要綜合多方面因素進行評估，醫(yī)生會根據具體情況制定最適合患者的治療方案。
2025-01-10 08:56
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好，可能是屬于先天性的癥狀，基本可以及時休息，繼續(xù)對癥治療，如可以繼續(xù)手術修補。
2015-12-10 20:21
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
