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怎樣有效抑制胃酸過(guò)多?

怎樣有效抑制胃酸過(guò)多?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    田虹 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    消化內(nèi)科

    抑制胃酸過(guò)多,可從飲食、生活習(xí)慣、藥物治療、情緒調(diào)節(jié)、定期檢查等方面著手。健康問(wèn)題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議進(jìn)行治療。
    1.飲食:避免辛辣、油膩、酸性食物,減少咖啡、酒精攝入。
    2.生活習(xí)慣:規(guī)律作息,避免熬夜,戒煙。
    3.藥物治療:如奧美拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑等。
    4.情緒調(diào)節(jié):保持心情舒暢,減輕精神壓力。
    5.定期檢查:了解胃部情況,及時(shí)調(diào)整治療方案。
    總之,通過(guò)綜合調(diào)理,有助于控制胃酸過(guò)多,保護(hù)胃黏膜。

    2019-01-24 16:15
  • 回答5

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)你所敘述的相關(guān)情況,你孩子可能是因?yàn)槊庖吡Φ拖聦?dǎo)致的,最好是多喝開(kāi)水,多休息,密切注意病情變化,或者應(yīng)用兵兵退熱貼進(jìn)行物理降溫方法退熱,但如果發(fā)熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或發(fā)熱溫度過(guò)高(超過(guò)38.5℃),則必須使用退熱藥物進(jìn)行必要的治療,及時(shí)行抗炎對(duì)癥治療。

    2015-12-11 12:24
  • 回答4

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    血紅蛋白H病本病多見(jiàn)于東南亞,亦見(jiàn)于中東及地中海沿岸。為α-thal1和α-thal2或HbCS基因雙重雜合子。α鏈合成減少,β鏈相對(duì)過(guò)剩,聚合成HbH(β4)。HbH對(duì)氧親和力較高,失去正常運(yùn)氧功能,而且是一種不穩(wěn)定血紅蛋白,含有較多的SH基。紅細(xì)胞氧化后使β4解離成游離的β鏈,在紅細(xì)胞內(nèi)沉淀,并附著于膜上,形成HbH包涵體,使紅細(xì)胞膜受損,并易被脾臟消除。

    2015-12-11 09:16
  • 回答3

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    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    HbH癥是遺傳疾病,無(wú)法根治。醫(yī)療的目的是治標(biāo),例如不定期輸血,必要時(shí)除鐵等等。要定期檢查血紅蛋白量及發(fā)育情況,并針對(duì)并發(fā)癥治療。地中海貧血中間型的癥狀人與人之間變化較大,并發(fā)癥及其嚴(yán)重程度也不一樣。HbH癥一般不考慮骨髓移植。

    2015-12-11 06:41
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,血紅蛋白H病本病多見(jiàn)于東南亞,亦見(jiàn)于中東及地中海沿岸。我國(guó)以南方各地,尤以廣東、廣西多見(jiàn)。血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結(jié)合而成。異常血紅蛋白病是因?yàn)橹榈鞍祖湴被嵝蛄邪l(fā)生改變導(dǎo)致其功能和理化性質(zhì)異常的一組結(jié)構(gòu)性血紅蛋白病。異常血紅蛋白病可根據(jù)功能特點(diǎn)或結(jié)構(gòu)變化加以分類(lèi)。異常血紅蛋白理化性質(zhì)改變,可表現(xiàn)為溶解性降低形成聚集體。

    2015-12-10 22:14
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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