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小孩地中海貧血癥有哪些癥狀和表現(xiàn)?

地中海貧血癥癥狀有哪些?請問如果是地貧的話怎么看得出來,特別是小孩子,會不會出現(xiàn)暈厥現(xiàn)象?沒有出現(xiàn)過曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:地中海貧血癥癥狀有哪些?(

  • 回答3

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    小孩地中海貧血癥的癥狀表現(xiàn)多樣,包括貧血癥狀、生長發(fā)育遲緩、特殊面容、肝脾腫大、黃疸等。 1. 貧血癥狀:面色蒼白、乏力、易疲勞,活動耐力下降,嚴重時可能出現(xiàn)心悸、氣短。 2. 生長發(fā)育遲緩:身高、體重增長緩慢,智力發(fā)育也可能受到一定影響。 3. 特殊面容:如頭大、眼距增寬、顴骨突出等。 4. 肝脾腫大:可在腹部觸摸到腫大的肝臟和脾臟。 5. 黃疸:皮膚和鞏膜發(fā)黃。 6. 骨骼改變:如顱骨增厚、顴骨隆起等。 總之,地中海貧血癥的癥狀因病情輕重而異。如果孩子出現(xiàn)上述癥狀,應及時就醫(yī),進行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查,以明確診斷,并采取相應的治療措施。

    2025-01-09 23:39
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病情分析:海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia).是一組遺傳性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型:(1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有:頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓勝變寬,皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥,下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎,繼發(fā)性脾功能亢進,繼發(fā)性血色病.(2)中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年.(3)輕型:輕度貧血或無癥狀,一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn).建議你帶小孩去醫(yī)院檢查清楚,明確病情,以免延誤病情!

    2015-12-11 15:09
  • 回答1

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    病情分析:海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia).是一組遺傳性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型:(1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有:頭大眼距增寬馬鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見膽石癥下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進繼發(fā)性血色病.(2)中間型:輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型:輕度貧血或無癥狀一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn).建議你帶小孩去醫(yī)院檢查清楚明確病情以免延誤病情!

    2015-12-11 02:34
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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