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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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理療科
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唐氏綜合癥篩查結果為 1/384 處于低危，但不能完全確定胎兒一定沒有唐氏綜合癥的風險。這涉及到唐氏篩查的原理、風險系數的解讀、后續(xù)的處理建議等。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血清中的某些標志物，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患唐氏綜合癥的風險。 2. 風險系數解讀：＜1/275 為高危，＞1/1000 為低危，1/275 - 1/1000 為臨界風險。您的結果 1/384 雖為低危，但仍有較小的漏診可能。 3. 進一步檢查：如果您仍擔心，可考慮進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查。 4. 無創(chuàng) DNA 檢測特點：準確性較高，對胎兒無創(chuàng)傷，但仍有一定局限性。 5. 羊水穿刺：是診斷唐氏綜合癥的金標準，但有一定流產風險。 總之，唐氏篩查結果 1/384 提示低風險，但不能掉以輕心。建議與醫(yī)生充分溝通，根據個人情況選擇是否進一步檢查，以確保胎兒健康。
2025-01-10 04:54
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內科
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你的結果是低風險人群，胎兒是唐氏征患兒的可能性不太大。這個結果不能用正常不正常判斷的。這只是個患病概率的篩查，不是確診胎兒是否唐氏兒的檢查，所以不管高或低風險值，胎兒都有患唐氏征的可能，只是發(fā)生幾率不一樣而已。
2015-12-11 23:57
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內科
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這種結果不能用正?；虿徽砻枋龅?，因為這檢查不是確診檢查，而只是個患病概率的篩查。1／384屬于低風險值，只說明胎兒是患兒的可能性低。如果你們不放心，單仍擔心胎兒有患21三體綜合征的可能，可以自己要求去做羊水穿刺，確診胎兒染色體情況的。
2015-12-11 23:36
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
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內科
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你好，根據你的描述，考慮屬于正常范圍。另外，建議你在婦產科門診做完檢查后，一定要記得詳細詢問坐診醫(yī)生你的情況。坐診醫(yī)生一般都是主任級別的，他會根據你的實際情況給出具體的建議的。祝健康。
2015-12-11 18:28
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
