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大泡性表皮松解癥去哪治療？有無(wú)特效藥？

2025-01-09 14:04 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾病：大皰性表皮松解癥

問(wèn)題：

大泡性表皮松解癥？現(xiàn)在去哪里治療好?有特效藥嗎?。

回答2
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張建國(guó) 醫(yī)師

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大泡性表皮松解癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性皮膚病，皮膚脆弱易起水皰。目前尚無(wú)根治方法，但通過(guò)規(guī)范治療可緩解癥狀。治療包括藥物治療、傷口護(hù)理等。治療地點(diǎn)可選擇大型三甲醫(yī)院皮膚科。常用藥物有糖皮質(zhì)激素、抗生素、免疫抑制劑等。 1. 疾病原理：這是由于基因突變導(dǎo)致皮膚結(jié)構(gòu)蛋白異常，皮膚缺乏正常的韌性和強(qiáng)度。 2. 癥狀表現(xiàn)：皮膚易受輕微摩擦或碰撞就出現(xiàn)水皰、大皰，嚴(yán)重者可累及口腔、食道等黏膜。 3. 診斷方法：通過(guò)家族史、臨床表現(xiàn)、皮膚活檢等綜合判斷。 4. 治療方法：藥物治療：如外用糖皮質(zhì)激素減輕炎癥，口服抗生素預(yù)防感染。傷口護(hù)理：保持創(chuàng)面清潔，使用合適的敷料。物理治療：如激光治療改善皮膚狀況。基因治療：處于研究階段。 5. 就診建議：選擇有豐富經(jīng)驗(yàn)的大型三甲醫(yī)院皮膚科，醫(yī)生會(huì)根據(jù)病情制定個(gè)性化治療方案。大泡性表皮松解癥雖無(wú)法根治，但積極治療能改善生活質(zhì)量?；颊吆图覍僖獦?shù)立信心，配合治療，做好日常護(hù)理。
2025-01-09 21:19

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劉華明主治醫(yī)師

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二級(jí)甲等

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主要是其他人的感染性疾病會(huì)導(dǎo)致您病情加重。沒(méi)有特效藥，一般青霉素效果是最佳的。
2015-12-11 22:34

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什么是大皰性表皮松解癥? 　　大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa，EB)又稱(chēng)先天性皰瘡，分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見(jiàn)。各型大皰性表皮松解癥的共同特點(diǎn)是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕，最為表淺，愈后一般不留瘢痕。營(yíng)養(yǎng)不良型的皮損多較重，愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見(jiàn)，生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面，預(yù)后差，大多數(shù)在2歲內(nèi)死亡。查看全文»

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