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剖腹產(chǎn)后再孕且有特殊情況,圍產(chǎn)檢查注意啥

病史:05年6月剖腹產(chǎn)得一子,被診斷為染色體+21;且我父母為表兄妹關(guān)系;我和我丈夫也未進(jìn)行染色體的檢查;且我的血型為0型,丈夫的血型為B型。1、我最后一次月經(jīng)來是07年4月5日,請問在日后的圍產(chǎn)檢查中須注意哪些問題,須多做哪些檢查?2、因?yàn)槲液臀艺煞虻难腿菀装l(fā)生胎兒溶血,請問針對這個(gè)問題,我必須做哪些檢驗(yàn)?3、是不是因?yàn)槲腋改甘潜硇置藐P(guān)系,所以我的染色體不正常的可能性比較大?4、如果決定要做羊水穿刺的話,是不是就沒有必要再做唐氏篩查了?靜待回音,深表感謝!

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    剖腹產(chǎn)后再次懷孕,且存在家族近親關(guān)系、胎兒曾有染色體異常、夫妻血型不合等情況,圍產(chǎn)檢查需特別注意多個(gè)方面,包括胎兒染色體檢查、血型抗體檢測、常規(guī)產(chǎn)檢項(xiàng)目等。 1.胎兒染色體檢查:鑒于上一胎胎兒染色體異常,建議進(jìn)行羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢查,以盡早發(fā)現(xiàn)胎兒染色體問題。 2.血型抗體檢測:由于夫妻血型為 O 型和 B 型,應(yīng)定期檢測血型抗體效價(jià),若效價(jià)升高,可能提示胎兒有溶血風(fēng)險(xiǎn),必要時(shí)進(jìn)行干預(yù)治療。 3.常規(guī)產(chǎn)檢項(xiàng)目:按時(shí)進(jìn)行超聲檢查,觀察胎兒的生長發(fā)育情況,包括雙頂徑、股骨長、腹圍等指標(biāo)。 4.唐篩檢查:唐篩可評估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn),雖然決定做羊水穿刺,也可先做唐篩進(jìn)行初步篩查。 5.自身健康監(jiān)測:注意監(jiān)測血壓、血糖,預(yù)防妊娠期高血壓、糖尿病等并發(fā)癥。 總之,在整個(gè)孕期要密切配合醫(yī)生進(jìn)行各項(xiàng)檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并處理,以保障母嬰健康。

    2025-01-14 05:39
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,唐氏篩查提示低風(fēng)險(xiǎn),說明生育唐氏兒的可能性小,無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,定期產(chǎn)檢就可以了。如果家族有什么遺傳病史為了寶寶的檢查可以做羊水穿刺的。

    2015-12-13 04:03
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好!存在唐氏篩查需要及時(shí)進(jìn)行羊水穿刺可以明確診斷。建議您及時(shí)進(jìn)行穿刺,是由于這個(gè)時(shí)期羊水相對多、胎兒相對小對胎兒產(chǎn)生傷害機(jī)會(huì)相對小。“您的需求我的目標(biāo)”北京瑪麗婦嬰醫(yī)院的專家真誠地為您服務(wù)!您可以登陸www.mary.net.cn也可以通過電話與我們聯(lián)系:010-6421666祝您愉悅健康!

    2015-12-13 02:39
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    1首次產(chǎn)前檢查主要有:①詳細(xì)詢問病史。包括年齡、胎產(chǎn)次、職業(yè)、月經(jīng)史,了解初潮年齡及月經(jīng)周期,若為經(jīng)產(chǎn)婦,應(yīng)了解以往分娩情況,有無難產(chǎn)史、死胎死產(chǎn)史,分娩方式,末次分娩或流產(chǎn)日期,新生兒情況,既往史有無高血壓、心臟病等;本次妊娠過程,早孕反應(yīng)時(shí)間、程度,有無發(fā)熱、病毒感染和其他不適,用藥情況等;丈夫健康情況,家族史注意有無出生缺陷和遺傳病。②推算預(yù)產(chǎn)期。方法:按末次月經(jīng)第一日算起,月份減3或加9,日數(shù)加7(280天即40周,也相當(dāng)于9個(gè)月零7天)。如末次月經(jīng)為3月5日,則其預(yù)產(chǎn)期為12月12日。實(shí)際分娩日期與推算預(yù)產(chǎn)期可以相差1~2周。若末次月經(jīng)記不清或月經(jīng)不規(guī)則,則可根據(jù)早孕反應(yīng)時(shí)間、胎動(dòng)開始日期、子宮大小、超聲測量兒頭雙頂徑綜合估算其預(yù)產(chǎn)期。③全身檢查。觀察發(fā)育、營養(yǎng)狀態(tài)、步態(tài)、身高,檢查心、肺、肝、脾、甲狀腺、乳房是否正常,脊柱四肢有無畸形及水腫。④產(chǎn)科檢查。腹部檢查:排尿后注意腹部形態(tài),測量子宮底高度,四段觸診摸清胎位,聽胎心;骨盆測量:分為外測量和內(nèi)測量,外測量粗略估計(jì)骨盆入口情況,內(nèi)測量則可了解骨盆腔內(nèi)狀態(tài)。⑤輔助檢查。常規(guī)化驗(yàn)檢查血、尿、肝功能等;超聲檢查可協(xié)助確定胎位、胎兒存活、有無畸形;特殊檢查:對有過死胎、胎兒畸形、遺傳病等行羊水檢查。復(fù)診產(chǎn)前檢查詢問前次產(chǎn)前檢查后有無特殊情況,如頭痛、下肢水腫、陰道出血、胎動(dòng)變化等;測量體重、血壓,并進(jìn)行尿蛋白檢查;復(fù)查胎位,聽胎心,測宮高;進(jìn)行孕期衛(wèi)生指導(dǎo)。2血液檢查系列3唐氏檢查一般妊娠14~16周左右,對羊水進(jìn)行染色體檢查可以判明患病與否。這種檢查在一般的婦產(chǎn)科醫(yī)院就能進(jìn)行.4應(yīng)該做染色體分型5建議您兩種檢查都做

    2015-12-12 21:10
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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