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唐氏篩查雙超標(biāo),羊水穿刺細(xì)胞少,咋處理?

唐氏篩查報告說我雙超標(biāo)。檢查結(jié)果為:AFP標(biāo)準(zhǔn)是2.5MOM我的是:2.6MOMHCG標(biāo)準(zhǔn)為:2.5MOM我的是2.52MOM這種情況醫(yī)生叫我做了羊水穿刺。我也做了。前幾天醫(yī)院打電話給我,說我的細(xì)胞只培育提取到了6個細(xì)胞。但又要分什么圖形分析和什么數(shù)據(jù)分析。我的這6個細(xì)胞只能看到一張清楚的圖形分析。其他5張他們數(shù)了染色體數(shù)據(jù)分析之類的東西,6個細(xì)胞目前看來沒有異常都是正常的,但他們還是覺得數(shù)量太少。不能下報告。這種情況我怎么處理呢?想得到怎樣的幫助:還需要再做羊水穿刺嗎?我的唐氏篩查報告真的超標(biāo)很嚴(yán)重嗎?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

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    唐氏篩查結(jié)果雙超標(biāo),羊水穿刺細(xì)胞數(shù)量不足影響結(jié)果判斷。這種情況較為復(fù)雜,涉及唐氏篩查原理、羊水穿刺流程、細(xì)胞數(shù)量要求、后續(xù)處理方案以及可能的風(fēng)險等。 1. 唐氏篩查原理:通過檢測孕婦血清中的 AFP 和 HCG 等指標(biāo),評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險。 2. 羊水穿刺流程:在超聲引導(dǎo)下抽取羊水,從中提取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體分析。 3. 細(xì)胞數(shù)量要求:通常需要足夠數(shù)量的細(xì)胞以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。 4. 后續(xù)處理方案:可與醫(yī)生溝通,考慮再次進(jìn)行羊水穿刺或選擇其他無創(chuàng)產(chǎn)前檢測方法,如無創(chuàng) DNA 檢測。 5. 可能的風(fēng)險:再次羊水穿刺存在一定的流產(chǎn)風(fēng)險,需權(quán)衡利弊。 總之,面對這種情況,應(yīng)與醫(yī)生充分交流,綜合考慮各種因素,選擇最適合的處理方式,以獲得準(zhǔn)確的胎兒染色體檢測結(jié)果。

    2025-01-15 00:55
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

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    二級甲等

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    這個值你不用太關(guān)注。一方面,你需要看的是報告下面的那個柱狀圖,柱狀圖的頂端與那個風(fēng)險參考的紅線距離越大說明風(fēng)險越小,一旦超過紅線或者你的柱狀圖有粉色/紅色的柱子也說明有風(fēng)險。但這個風(fēng)險只是說明患唐氏綜合癥的幾率比較高,并不是說就一定患上了這個病,因為這個篩查還同時結(jié)合了母親的年齡、病史等指標(biāo)作為參照,所以具有一定的參考性,但不具備診斷條件。如果有某項指標(biāo)超標(biāo)也不要著急,可以通過羊水穿刺的方式進(jìn)一步檢驗,以提高篩查的準(zhǔn)確率。一般,唐氏篩查的準(zhǔn)確率在60%左右,而羊水穿刺的準(zhǔn)確率就可以達(dá)到95%,也不是完全準(zhǔn)確的

    2015-12-13 05:49
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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