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您好，很多人患了腎病綜合癥，非常的痛苦，經(jīng)歷了長(zhǎng)期的治療之后，依然可以有效的控制疾病，但是這個(gè)疾病存在一定的復(fù)發(fā)的跡象，很多小孩子出現(xiàn)腎病綜合征，大多數(shù)情況下都是遺傳導(dǎo)致的。遺傳性具有一定的復(fù)發(fā)幾率。 很多感染會(huì)導(dǎo)致腎病綜合癥這個(gè)疾病復(fù)發(fā)，曾經(jīng)患有腎病綜合癥，一定要注意自身的保養(yǎng)，平時(shí)一定要避免感冒，如果出現(xiàn)了感冒的癥狀，還可能會(huì)導(dǎo)致感染和腎病綜合征的復(fù)發(fā)，天氣冷了的時(shí)候，要適當(dāng)?shù)脑鰷p衣服。

腎病綜合征是指一組臨床癥狀，包括大量的蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血癥和水腫。臨床特點(diǎn)：三高一低，即大量蛋白尿(≥3.5g/d)、水腫、高脂血癥，血漿蛋白低（≤30g/L）。病情嚴(yán)重者會(huì)有漿膜腔積液、無尿表現(xiàn)。發(fā)病原因1.免疫反應(yīng)：循環(huán)免疫復(fù)合物沉積；原位免疫復(fù)合物形成。2.炎癥反應(yīng)：?jiǎn)魏司奘杉?xì)胞中性粒細(xì)胞，嗜酸性粒細(xì)胞，血小板，炎癥介質(zhì)等侵犯腎臟。最終導(dǎo)致腎小球?yàn)V過膜分子屏障和電荷屏障受損，腎小球?yàn)V過膜對(duì)血漿蛋白（以白蛋白為主）的通透性增加，致尿中蛋白含量增多，當(dāng)超過遠(yuǎn)曲小管回吸收量時(shí)，形成大量蛋白尿。

相關(guān)研究表明，腎病綜合癥患者因過敏發(fā)病者占到35.5%;同時(shí)也有研究證實(shí)，某些腎病綜合癥患者合并有嗜酸性肉芽腫，表現(xiàn)為全身浮腫，耳后淋巴結(jié)腫大，嗜酸性白細(xì)胞水平升高，全有蛋白尿、低蛋白血癥及高脂血癥，血清IgE升高，經(jīng)檢測(cè)患者是對(duì)白色念珠菌及白喉疫苗過敏而發(fā)生腎病綜合癥。

腎病綜合癥得上的原因：　　一、遺傳：腎病綜合與遺傳存在一定關(guān)系，相關(guān)研究表明，家族中若存在腎病綜合癥患者，其患病機(jī)率高于無家族史者，同胞及雙胎中的發(fā)病率為2%～6%?！　《⑦^敏：相關(guān)研究表明，腎病綜合癥患者因過敏發(fā)病者占到35.5%;同時(shí)也有研究證實(shí)，某些腎病綜合癥患者合并有嗜酸性肉芽腫，表現(xiàn)為全身浮腫，耳后淋巴結(jié)腫大，嗜酸性白細(xì)胞水平升高，全有蛋白尿、低蛋白血癥及高脂血癥，血清IgE升高，經(jīng)檢測(cè)患者是對(duì)白色念珠菌及白喉疫苗過敏而發(fā)生腎病綜合癥?！　∪?、免疫異常：腎病綜合癥與體液免疫、免疫復(fù)合物形成、細(xì)胞免疫異常有關(guān)。有報(bào)道指出，腎病綜合癥并發(fā)溶血性尿毒綜合征時(shí)血清C3、C4下降，ASO、ASK升高;副流感3、ECHO3的血清抗體增高。腎活檢電腦下見纖維蛋白質(zhì)樣物質(zhì)，上皮下電子致密物沉著，部分有內(nèi)皮下電子致密物沉著。免疫熒光抗體檢查見IgG、IgA、IgM、C1q、C3、纖維蛋白原沉著。這些變化損害腎功能，可導(dǎo)致腎病綜合癥。

腎病綜合癥與體液免疫、免疫復(fù)合物形成、細(xì)胞免疫異常有關(guān)。有報(bào)道指出，腎病綜合癥并發(fā)溶血性尿毒綜合征時(shí)血清C3、C4下降，ASO、ASK升高;副流感3、ECHO3的血清抗體增高。腎活檢電腦下見纖維蛋白質(zhì)樣物質(zhì)，上皮下電子致密物沉著，部分有內(nèi)皮下電子致密物沉著。免疫熒光抗體檢查見IgG、IgA、IgM、C1q、C3、纖維蛋白原沉著。這些變化損害腎功能，可導(dǎo)致腎病綜合癥。