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先天型馬蹄內(nèi)翻足術(shù)后仍走路異常,遺傳幾率及檢查相關(guān)

小時(shí)候做過手術(shù),但是走路還是一瘸一拐的,除了外形難看之外,無(wú)其他不適,聽說是多基因遺傳疾病,遺傳給小孩的幾率多大,可以有小孩嗎?大概多久可以有結(jié)果呢?如果到醫(yī)院要檢查染色體的話,只是我本人檢查就可以了嗎?需要到什么科室看呢?我婚前檢查也可以嗎?謝謝請(qǐng)問我需要到什么科室開檢查單呢?我重點(diǎn)是想知道我先天型馬蹄內(nèi)翻足遺傳給小孩的幾率,就是做個(gè)染色體檢查就可以了么?還有沒有什么其他檢查需要做呢?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    先天型馬蹄內(nèi)翻足是一種較為復(fù)雜的先天性足部畸形,其遺傳機(jī)制尚不明確。對(duì)于遺傳幾率的評(píng)估較為困難,相關(guān)檢查也較為復(fù)雜。包括染色體檢查、家族病史分析等。 1.遺傳幾率:目前尚無(wú)確切的遺傳概率數(shù)據(jù)。多基因遺傳疾病的遺傳模式復(fù)雜,受多個(gè)基因和環(huán)境因素共同影響。如果家族中多人患病,遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。 2.染色體檢查:本人檢查有一定參考價(jià)值,但不能完全確定遺傳情況。 3.家族病史:詳細(xì)了解家族中是否有類似疾病患者,有助于評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 4.基因檢測(cè):除染色體檢查外,部分先進(jìn)的基因檢測(cè)技術(shù)可能提供更多信息。 5.環(huán)境因素:孕期的感染、藥物、輻射等環(huán)境因素也可能影響胎兒發(fā)育。 總之,雖然先天型馬蹄內(nèi)翻足的遺傳情況較為復(fù)雜,但通過綜合檢查和評(píng)估,可以在一定程度上了解遺傳風(fēng)險(xiǎn)。建議到正規(guī)醫(yī)院的骨科|足踝外科進(jìn)行咨詢和檢查。

    2025-01-14 00:40
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    中醫(yī)科

    你好,習(xí)慣性流產(chǎn)是可以做染色體檢查的。如果你及你老公孕前各項(xiàng)檢查都正常的話,那就應(yīng)該做一下染色體檢查,以明確病因,再對(duì)癥治療,祝你健康。

    2015-12-13 17:35
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    你好,這個(gè)染色體是需要抽血檢查的。不要求空腹,沒有什么特殊要求,可以吃飯的

    2015-12-13 17:22
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    檢查染色體,是看基因是不是很正常的一項(xiàng)檢查。檢查染色體,是看基因是不是很正常的一項(xiàng)檢查。一般發(fā)育有問題或是孩子發(fā)育有問題時(shí)才檢查。

    2015-12-13 10:09
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,染色體異??芍苯佑绊懮δ芎蜕|(zhì)量,檢查是為了預(yù)測(cè)生育染色體病后代的風(fēng)險(xiǎn)。檢查的目的就為了排除一些遺傳病的可能,從而達(dá)到優(yōu)生的目的。

    2015-12-13 09:15
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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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林麗珠 / 主任醫(yī)師

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