先天型馬蹄內(nèi)翻足術(shù)后仍走路異常，遺傳幾率及檢查相關(guān)
小時(shí)候做過(guò)手術(shù)，但是走路還是一瘸一拐的，除了外形難看之外，無(wú)其他不適，聽(tīng)說(shuō)是多基因遺傳疾病，遺傳給小孩的幾率多大，可以有小孩嗎？大概多久可以有結(jié)果呢？如果到醫(yī)院要檢查染色體的話(huà)，只是我本人檢查就可以了嗎？需要到什么科室看呢？我婚前檢查也可以嗎？謝謝請(qǐng)問(wèn)我需要到什么科室開(kāi)檢查單呢？我重點(diǎn)是想知道我先天型馬蹄內(nèi)翻足遺傳給小孩的幾率，就是做個(gè)染色體檢查就可以了么？還有沒(méi)有什么其他檢查需要做呢？
-
回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
-
先天型馬蹄內(nèi)翻足是一種較為復(fù)雜的先天性足部畸形，其遺傳機(jī)制尚不明確。對(duì)于遺傳幾率的評(píng)估較為困難，相關(guān)檢查也較為復(fù)雜。包括染色體檢查、家族病史分析等。 1.遺傳幾率：目前尚無(wú)確切的遺傳概率數(shù)據(jù)。多基因遺傳疾病的遺傳模式復(fù)雜，受多個(gè)基因和環(huán)境因素共同影響。如果家族中多人患病，遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。 2.染色體檢查：本人檢查有一定參考價(jià)值，但不能完全確定遺傳情況。 3.家族病史：詳細(xì)了解家族中是否有類(lèi)似疾病患者，有助于評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 4.基因檢測(cè)：除染色體檢查外，部分先進(jìn)的基因檢測(cè)技術(shù)可能提供更多信息。 5.環(huán)境因素：孕期的感染、藥物、輻射等環(huán)境因素也可能影響胎兒發(fā)育。 總之，雖然先天型馬蹄內(nèi)翻足的遺傳情況較為復(fù)雜，但通過(guò)綜合檢查和評(píng)估，可以在一定程度上了解遺傳風(fēng)險(xiǎn)。建議到正規(guī)醫(yī)院的骨科|足踝外科進(jìn)行咨詢(xún)和檢查。
2025-01-14 00:40
-
-
回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
你好，習(xí)慣性流產(chǎn)是可以做染色體檢查的。如果你及你老公孕前各項(xiàng)檢查都正常的話(huà)，那就應(yīng)該做一下染色體檢查，以明確病因，再對(duì)癥治療，祝你健康。
2015-12-13 17:35
-
-
回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
你好，這個(gè)染色體是需要抽血檢查的。不要求空腹，沒(méi)有什么特殊要求，可以吃飯的
2015-12-13 17:22
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
檢查染色體，是看基因是不是很正常的一項(xiàng)檢查。檢查染色體，是看基因是不是很正常的一項(xiàng)檢查。一般發(fā)育有問(wèn)題或是孩子發(fā)育有問(wèn)題時(shí)才檢查。
2015-12-13 10:09
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
-
你好，染色體異?？芍苯佑绊懮δ芎蜕|(zhì)量，檢查是為了預(yù)測(cè)生育染色體病后代的風(fēng)險(xiǎn)。檢查的目的就為了排除一些遺傳病的可能，從而達(dá)到優(yōu)生的目的。
2015-12-13 09:15
-
其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
-
-
-
廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢(xún)、各類(lèi)產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢(xún)；介入性產(chǎn) 詳情»
-
-
-
-
黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治，尤其是周?chē)窠?jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
-
-
-
-
杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng)：兒科疑難病癥，兒科呼吸系統(tǒng)疾病，小兒科內(nèi)分泌疾病，兒童哮喘， 詳情»
-
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
